DP激活剂
常见的双磷酸激活剂包括但不限于 PGD2（前列腺素 D2）CAS 41598-07-6、BW 245C CAS 72814-32-5、BAY -u 3405 CAS 116649-85-5、舒前列酮 CAS 60325-46-4 和贝前列素钠盐 CAS 88475-69-8。
DP激活剂包括一组旨在调节DP蛋白功能的化学物质，DP蛋白通常是指与E2F转录因子结合形成异二聚体的两种蛋白之一，即DP1或DP2。这些异二聚体对于细胞周期的调节至关重要，尤其是从G1期到S期的过渡，在此期间细胞DNA会复制。DP-E2F复合物在控制DNA合成和细胞周期进展所需的基因表达方面发挥着关键作用。
DP蛋白的直接激活剂通常会与DP1或DP2结合，并增强其与E2F蛋白形成活性复合物的能力。这种激活可能涉及DP蛋白结构中的变构变化，从而增强其与E2F的亲和力，或促进其核定位，从而对基因转录产生影响。 或者，直接激活剂可能模仿DP与E2F的相互作用，促进E2F对目标基因的转录活性。 间接激活剂可以通过多种机制发挥作用，例如上调DP蛋白的表达，从而增加可用于形成复合物的DP数量。它们还可能影响DP蛋白的翻译后修饰，而翻译后修饰对于DP蛋白的功能至关重要，例如磷酸化通常会调节蛋白质与蛋白质之间的相互作用以及DNA结合。此外，间接激活剂还可以通过抑制将DP或E2F隔离在细胞质中的蛋白质来发挥作用，从而促进它们转移到细胞核并增强其转录活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGD2 (Prostaglandin D2) | 41598-07-6 | sc-201221 sc-201221A | 1 mg 10 mg | $94.00 $572.00 | 4 | |
前列腺素 D2（PGD2）是一种强效信号分子，主要与 DP 受体结合，调节各种生理反应。其独特的结构允许特定的氢键和疏水相互作用，从而影响下游信号级联。PGD2 的快速合成和降解突显了它在动态细胞环境中的作用，而它与蛋白质形成稳定复合物的能力则增强了它在各种生物过程中的调节功能。 | ||||||
BW 245C | 72814-32-5 | sc-205230 sc-205230A | 1 mg 5 mg | $103.00 $370.00 | ||
BW 245C 是一种与 DP 受体相互作用的选择性激动剂，具有独特的结合特性，可促进受体结构发生特定的构象变化。这种化合物具有独特的动力学特征，可影响受体激活和下游信号通路。它的亲脂性增强了膜渗透性，使细胞能够有效吸收并与脂质双分子层相互作用，这可能会影响其在各种环境中的分布和生物利用度。 | ||||||
BAY-u 3405 | 116649-85-5 | sc-203834 sc-203834A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
拉马曲班是一种双DP和TP受体拮抗剂。然而，在高浓度PGD2存在的情况下，它可以增加DP对PGD2的利用率，从而间接增强DP的功能活性。 | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | $206.00 $592.00 | 8 | |
舒前列酮是一种人工合成的前列腺素E2类似物。它可以通过调节前列腺素的合成途径，增加前列腺素E2（一种重要的DP配体）的合成和释放，从而增强DP活性。 | ||||||
Beraprost sodium salt | 88475-69-8 | sc-204644 sc-204644A | 1 mg 5 mg | $214.00 $970.00 | ||
贝前列素钠是一种前列环素（PGI2）的合成类似物。它可以通过增加PGD2（一种主要的DP配体）的合成和释放来间接增强DP的激活。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
阿司匹林可抑制 COX-1 和 COX-2 酶，减少其他前列腺素的产生。这可能会增加 DP 对 PGD2 的可用性，进而增强 DP 的功能活性。 | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
米索前列醇是一种人工合成的PGE1类似物。它可以通过调节前列腺素合成途径，增加主要DP配体PGD2的合成和释放，从而增强DP活性。 | ||||||
Latanoprost | 130209-82-4 | sc-201354 sc-201354A sc-201354A-CW | 1 mg 5 mg 5 mg | $58.00 $230.00 $306.00 | 2 | |
拉坦前列素是一种前列腺素F2α类似物。它可以通过调节前列腺素的合成途径，增加主要DP配体PGD2的合成和释放，从而增强DP活性。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
前列地尔是一种人工合成的前列腺素E1。它可以通过调节前列腺素的合成途径，增加前列腺素D2（一种前列腺素D的主要配体）的合成和释放，从而增强前列腺素D的活性。 | ||||||
Fluprostenol isopropyl ester | 157283-68-6 | sc-205327 sc-205327A | 1 mg 5 mg | $80.00 $465.00 | ||
Travoprost是前列腺素F2α的合成类似物。它可以通过调节前列腺素合成途径，增加主要DP配体PGD2的合成和释放，从而增强DP活性。 | ||||||