Dopamine 抑制因子
常见的多巴胺抑制剂包括（但不限于）利血平（CAS 50-55-5）、四苯嗪（CAS 58-46-8）、氟哌啶醇（CAS 52-86-8）、甲氧氯普胺（CAS 364-62-5）和吡莫西特（CAS 2062-78-4）。
多巴胺抑制剂这一化学类别包含多种有机化合物，它们能够复杂地调节大脑中涉及神经递质多巴胺的复杂信号通路。这些抑制剂通过多种机制发挥其作用，通过针对多巴胺传递的多个阶段来微调多巴胺水平的微妙平衡。它们的作用范围从多巴胺的生物合成到释放、再吸收以及与特定受体的相互作用。它们的作用核心在于与多巴胺调节机制的精确相互作用。一些抑制剂会阻碍多巴胺包装并存储到突触囊泡中，从而减少其在神经元刺激后的释放。其他抑制剂则与多巴胺受体相互作用，阻止其激活并改变下游信号级联。此外，某些抑制剂会阻碍多巴胺的再摄取，延长其在突触中的停留时间，并放大其信号传导的影响。多巴胺抑制剂的演变反映了化学设计与神经通信复杂性之间的共生关系。研究人员巧妙地定制了这些化合物，精心设计了可与多巴胺信号级联中的特定靶点相互作用的分子结构。这些相互作用表现为抑制剂与多巴胺相关成分之间的和谐互动，在分子水平上精确编排。多巴胺抑制剂的探索超越了化学领域的界限，揭示了大脑中错综复杂的分子事件链。通过解读它们与多巴胺相关过程的相互作用细节，科学家们揭示了各种生理功能背后的神经通路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
Reserpine 可抑制囊泡单胺转运体（VMAT），导致多巴胺在囊泡中的储存减少，进而减少多巴胺的释放。 | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
四苯那嗪通过抑制 VMAT 来消耗多巴胺，从而抑制多巴胺的储存和释放。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
氟哌啶醇通过阻断多巴胺 D2 受体发挥作用，有助于控制精神病症状，但可能导致某些脑区的多巴胺信号减少。 | ||||||
Metoclopramide | 364-62-5 | sc-358363 | 100 g | $465.00 | 1 | |
研究中的甲氧氯普胺是一种抑制多巴胺 D2 受体的药物。它通常用于治疗胃肠道疾病和恶心，但会影响中枢多巴胺通路。 | ||||||
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
匹莫齐特 i 的靶点是多巴胺 D2 受体。它有助于控制某些精神疾病的症状，其作用机制包括减弱多巴胺信号传导。 | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $175.00 $208.00 $1017.00 | 3 | |
阿立哌唑是多巴胺 D2 受体的部分激动剂。它可根据具体情况，同时作为激动剂和拮抗剂调节多巴胺信号传导。 | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
利培酮能拮抗多巴胺 D2 受体，有助于发挥其对精神分裂症和相关疾病的治疗效果。 | ||||||
(RS)-(±)-Sulpiride | 15676-16-1 | sc-205494 | 100 mg | $69.00 | ||
舒必利主要靶向多巴胺 D2 受体，从而对多巴胺神经递质产生调节作用。 | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | $60.00 $281.00 | 2 | |
多潘立酮会抑制多巴胺 D2 受体。其主要机制与多巴胺无关，但它对这些受体的作用可能会产生副作用。 | ||||||