Pimozide CAS: 2062-78-4
MF: C28H29F2N3O
MW: 461.55
A D2DR, SR-7, and calcium channel protein inhbitor.

Pimozide (CAS 2062-78-4)

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备用名: Orap; Opiran; Neoperidole; Pimozidum
应用; Pimozide is a D2DR, SR-7, and calcium channel protein inhbitor
CAS号码: 2062-78-4
分子量: 461.55
分子式: C28H29F2N3O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

Pimozide is a D2DR inhibitor and antipsychotic which binds with very high affinity and inhibits SR-7 (Ki = 0.5 nM). Pimozide blocks establishment but not expression of amphetamine produced environment specific conditioning. Pimozide is a calcium channel protein inhibitor.


参考文献

1. Roth, B.L., et al. 1994. J. Pharmacol. Exp. Ther. 268: 1403-1410. PMID: 7908055

外观 :
Crystalline
物理状态 :
Solid
溶解度 :
Soluble in DMSO (100 mM), and chloroform (25 mg + 5 mL of CHCl3). Insoluble in water.
保存 :
Store at room temperature
熔点 :
214-218° C
沸点 :
584.61° C (Predicted)
密度 :
1.23 g/cm3 (Predicted)
折射率 :
n20D 1.60 (Predicted)
IC50 :
Dopamine receptor: IC50 = 0.4 nM (rat); HERG: IC50 = 3.02 nM (human); Sodium channel protein type II alpha subunit: IC50 = 340 nM (rat); MOR-1: IC50 = 372 nM (human); Mdr-1: IC50 = 800 nM (human)
Ki 数据 :
5-HT7 receptor: Ki= 0.5 nM (rat); Dopamine D2 receptor: Ki= 0.6 nM (bovine); D2DR: Ki= 11.7 nM (human); HERG: Ki= 42 nM (human); SR-6: Ki= 71 nM (human)
pK值 :
pKa: 12.05 (Predicted), pKb: 9.26 (Predicted)
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
德国水公害等级 :
3
RTECS :
DE1750000
PubChem CID :
默克索引 :
14: 7435
MDL 号码 :
MFCD00055081
EC号码 :
218-171-7
Beilstein 注册 :
729089
SMILES :
C1CN(CCC1N2C3=CC=CC=C3NC2=O)CCCC(C4=CC=C(C=C4)F)C5=CC=C(C=C5)F

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引用1 - 11

PMID: # 33119612  PLoS One. e0232438.

引用1 - 11
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