DISP2激活剂

常见的 DISP2 激活剂包括但不限于环胺 CAS 4449-51-8、嘌呤吗啡胺 CAS 483367-10-8、SAG CAS 912545-86-9、GANT61 CAS 500579-04-4 和胆固醇 CAS 57-88-5。

DISP2 激活剂包括多种化合物，它们通过刺猬（Hh）信号通路中的不同机制放大 DISP2 的功能活性。环丙胺和杰尔文通过抑制 Smoothened (SMO)，诱导一种补偿反应，从而增强 DISP2 在释放 Hh 配体中的作用。相反，嘌吗啡胺、SAG、氧基甾醇、胆固醇和 Tomatidine 直接或间接激活 SMO，导致 DISP2 在 Hh 通路中的活性增加。LDE225 和 Vismodegib 作为 SMO 拮抗剂，可在 Hh 通路中触发类似的补偿机制，从而可能增强 DISP2 的功能。这些激活剂与 SMO 的相互作用表明，DISP2 在 Hh 信号调控中发挥着关键作用，各种分子或直接促进或间接导致其功能增强。

影响 DISP2 的生化环境还包括作用于下游或相关途径的药物。GANT61 通过抑制 GLI 介导的转录，可能会导致包括 DISP2 在内的上游 Hh 成分上调。TWS119 通过抑制 GSK-3β，稳定了 β-catenin，从而通过 Hh 通路串扰间接支持了 DISP2 的活性。此外，佛司可林通过增加细胞内 cAMP 水平，通过 PKA 依赖性过程影响 Hh 通路，从而有可能增强 DISP2 的活性。总之，这些激活剂通过复杂的信号转导网络增强了 DISP2 的功能活性，凸显了这种关键蛋白在细胞信号通路中的复杂调控。