DIRC2 抑制因子

常见的DNA聚合酶δ2激活剂包括但不限于Aphidicolin CAS 38966-21-1、Chloroquine CAS 54-05-7、Zinc CAS 7440-6 6-6、磷脂酰-L-丝氨酸（CAS 51446-62-9）和2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷（CAS 95058-81-4）。

DIRC2 抑制剂包括一系列针对可能参与 DIRC2 功能活动的各种信号通路和细胞过程的化合物。厄洛替尼和吉非替尼都是表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，它们会通过下调可能是 DIRC2 上游调节因子的 EGFR 信号通路来降低 DIRC2 的活性。同样，PD 0332991 对 CDK4/6 的抑制可阻止细胞周期的进展，如果 DIRC2 与这一过程有关，则可降低其活性。如果 DIRC2 是 MEK/ERK 级联的一部分，那么 MEK 抑制剂曲美替尼和影响 RAF/MEK/ERK 通路的多激酶抑制剂索拉非尼（Sorafenib）将会限制 DIRC2 的信号传导。蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）可能会增加负调控 DIRC2 的蛋白质水平，从而间接抑制其活性。雷帕霉素（Rapamycin）和替莫司（Temsirolimus）作为 mTOR 抑制剂，如果 DIRC2 依赖于 mTOR 信号转导，则会损害其功能。

此外，伊马替尼以酪氨酸激酶信号为靶点，如果 DIRC2 受此类激酶调节，则可能会降低其活性。如果涉及 PI3K/Akt 信号，PI3K 抑制剂 LY 294002 将降低 DIRC2 的活性。达沙替尼通过抑制 SRC 家族激酶，同样可以通过改变 SRC 依赖性途径来降低 DIRC2 的活性。最后，唑来膦酸（Zoledronic Acid）可抑制焦磷酸法尼基合成酶，从而可能通过干扰前酰化降低 DIRC2 的活性，而前酰化可能是 DIRC2 功能所必需的修饰。总之，这些抑制剂针对的是细胞信号传导和调控过程的不同方面，如果这些方面与 DIRC2 的活性相互关联，就会导致其受到抑制，从而提供了一种从多个机制角度削弱 DIRC2 功能的综合方法。