弥散性血管内凝血(DIC)抑制剂是一类药理化合物,专门用于调节复杂而微妙的血液凝固过程。DIC 是一种严重的疾病,往往危及生命,其特点是全身血液凝固机制被激活,导致微血栓形成、凝血因子耗竭和器官衰竭。DIC 抑制剂没有任何内涵,它以错综复杂的凝血级联中的关键成分为靶点,调节和缓解与这种疾病相关的高凝状态。
DIC 抑制剂类药物通常具有多种作用机制,包括直接抑制参与凝血的关键酶。其中一些抑制剂针对特定的凝血因子,如凝血酶(因子 IIa)和 Xa 因子,而另一些抑制剂可能会调节抗凝血酶 III 等上游成分,这些成分可自然调节各种凝血因子的活性。此外,DIC 抑制剂的分子结构多种多样,包括肝素、合成小分子和肽。它们的共同目标是通过阻断凝血酶的生成或阻断纤维蛋白的形成来恢复平衡的止血状态。这些化合物在我们了解止血方面发挥着至关重要的作用,并为科学研究凝血病的内在机制提供了宝贵的工具,是破译错综复杂的凝血生物学的重要资产。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
肝素可增强抗凝血酶 III 的活性,从而抑制凝血酶和其他凝血因子,阻止血栓形成。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
华法林抑制维生素 K 环氧化物还原酶,减少凝血酶和 Xa 因子等依赖维生素 K 的凝血因子的合成。 | ||||||
Dabigatran | 211914-51-1 | sc-481166 | 5 mg | $205.00 | 1 | |
达比加群通过与凝血酶(因子 IIa)的活性位点结合,直接抑制凝血酶(因子 IIa),阻断纤维蛋白凝血酶的形成。 | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | $155.00 | 18 | |
利伐沙班是一种直接的 Xa 因子抑制剂,可阻断凝血级联过程中凝血酶原向凝血酶的转化。 | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | $235.00 $622.00 | 2 | |
阿哌沙班是另一种直接的 Xa 因子抑制剂,可阻断 Xa 因子的活性,抑制凝血酶的生成。 | ||||||
Fondaparinux | 104993-28-4 | sc-507424 | 10 mg | $297.00 | ||
磺达肝癸选择性地与抗凝血酶结合,抑制 Xa 因子,阻止凝血酶的形成。 | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | $115.00 $460.00 | 13 | |
阿加曲班是一种直接凝血酶抑制剂,可竞争性抑制凝血酶的活性位点,阻止血凝块的形成。 | ||||||
Bivalirudin | 128270-60-0 | sc-278793 | 5 mg | $110.00 | ||
比伐卢定是另一种直接凝血酶抑制剂,在特定的医学疗法中用于阻断凝血酶的形成。 | ||||||
Desirudin | 120993-53-5 | sc-507332 | 50 mg | $2950.00 | ||
地瑞丁和双醋瑞丁一样,是一种直接凝血酶抑制剂,在特定临床情况下用于抗凝。 |