DGK-η激活剂
常见的 DGK-η 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、锂 CAS 7439-93-2、咖啡因 CAS 58-08-2、蕨素 CAS 66575-29-9 和双吲哚马来酰亚胺 I (GF 109203X) CAS 133052-90-1。
作为 DGK-η 激活剂，PMA、氯化锂和咖啡因等化合物会间接影响 DGK-η 的活性，因为它们会改变 DGK-η 的主要底物二酰甘油 (DAG) 的水平。PMA 通过 PKC 激活，氯化锂通过磷酸肌醇途径的改变，影响 DAG 的代谢。咖啡因对磷酸二酯酶的抑制导致 cAMP 水平的改变，也在涉及 DGK-η 的信号传导途径中发挥作用。
福斯可林、双吲哚马来酰亚胺 I 和 U73122 等化合物会影响细胞内的信号分子（如 cAMP）和酶（如 PLC），它们在涉及 DAG 代谢的途径中至关重要。Forskolin 可提高 cAMP 水平，U73122 可抑制 PLC，它们对 DGK-η 活性的间接影响尤为显著。此外，Staurosporine 和 Wortmannin 等广谱制剂分别以多种激酶和 PI3K 为靶点，表明信号通路网络错综复杂，可影响 DGK-η 在脂质信号转导中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，PKC 可通过增加 DAG（DGK-η 的底物）水平间接增强 DGK-η 的活性，从而有可能提高其在信号转导中的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
锂能调节磷酸肌酸途径。由于锂在 DAG 代谢中的作用，它可以通过改变磷脂代谢间接影响 DGK-η 的活性。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
咖啡因会抑制磷酸二酯酶，导致 cAMP 水平升高，从而通过调节 cAMP 依赖性信号通路间接影响 DGK-η 的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林通过激活腺苷酸环化酶来提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 升高会影响涉及 DAG 代谢的信号通路，从而间接增强 DGK-η 的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
BIM 是一种 PKC 抑制剂。通过抑制 PKC，它可以导致 DAG 水平的改变，而 DAG 水平的改变可能会通过改变 DGK-η 底物的可用性而间接增强 DGK-η 的活性。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
普萘洛尔是一种β-受体阻滞剂，可影响涉及 cAMP 的信号通路，并可能通过其在 DAG 代谢中的作用影响 DGK-η 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂，可通过影响涉及磷脂酰肌醇代谢的信号通路间接影响 DGK-η 的活性，而磷脂酰肌醇代谢是与 DAG 代谢密切相关的通路。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶1和2A的强效抑制剂，可影响多种信号通路，并通过改变关键信号分子的磷酸化状态来影响DGK-η活性。 | ||||||