DDR2 是一种受体酪氨酸激酶,参与细胞粘附、增殖和细胞外基质的相互作用。通过这些化合物激活 DDR2 的主要机制涉及调节其天然配体胶原蛋白的可用性或功能性。通过影响胶原蛋白的合成、结构和沉积,这些激活剂可增强胶原蛋白与 DDR2 之间的相互作用,从而提高受体活性。这一过程对于 DDR2 在细胞-基质相互作用和组织重塑相关信号通路中的作用至关重要。
除了靶向胶原蛋白动力学外,一些 DDR2 激活剂还通过影响与 DDR2 作用交叉的细胞信号通路和环境因素来发挥作用。其中包括各种激酶抑制剂和调节炎症、纤维化和一般信号转导等细胞过程的分子。这些途径和过程的改变可通过上调其配体的可用性或改变受体的功能活性间接增强 DDR2 的信号转导。这种间接激活方法凸显了受体酪氨酸激酶在与细胞异常粘附、增殖和细胞外基质相互作用相关的细胞功能中的复杂调节作用。
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