dCtBP激活剂

常见的 dCtBP 激活剂包括但不限于烟酰胺 CAS 98-92-0、姜黄素 CAS 458-37-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0、丁酸钠 CAS 156-54-7 和罗米地辛 CAS 128517-07-7。

被列为 dCtBP 潜在间接激活剂的化学品主要包括组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这些化合物（如 Trichostatin A、Valproic Acid、Vorinostat (SAHA)、Romidepsin、MS-275 (Entinostat) 和 Mocetinostat）通过抑制组蛋白的去乙酰化发挥作用，导致染色质结构更加松弛。染色质动力学的这种改变有可能增强 dCtBP 的转录抑制功能，因为已知 dCtBP 与 HDAC 在基因抑制复合物中结合。HDAC 抑制剂的机制包括增加组蛋白的乙酰化，这通常与开放的染色质结构和活跃的转录相关。然而，就 dCtBP 而言，这种染色质状态的改变可能会促进 dCtBP 在转录抑制复合物中的招募或功能。例如，dCtBP 可能会被招募到某些基因位点，在染色质结构改变的情况下，dCtBP 与其他核心抑制因子和 HDAC 的相互作用会变得更加容易。

此外，5-氮杂-2'-脱氧胞苷（DNA 甲基转移酶抑制剂）和烟酰胺（sirtuin 抑制剂）等其他化合物也会影响表观遗传标记和基因表达模式。虽然这些化合物不会直接激活 dCtBP，但它们对表观遗传结构的影响会间接调节 dCtBP 的活性，特别是在其招募到特定基因组区域方面。姜黄素和白藜芦醇因其对细胞信号传导和表观遗传调控的广泛影响而闻名，它们也因可能间接影响 dCtBP 运行的功能环境而上榜。例如，通过改变信号通路，这些化合物可能会影响与 dCtBP 相互作用的转录因子或共抑制因子。