D14Ertd449e 抑制因子

常见的D14Ertd449e抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Roscovitine CAS 186692-46-6、Ol CAS 101622-51-9、Purvalanol A CAS 212844-53-6和Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8。

D14Ertd449e 的化学抑制剂包括一系列主要靶向细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的化合物，这些激酶是细胞周期进展的关键调节因子。例如，Alsterpaullone 是一种化学抑制剂，它可以通过靶向这些激酶来破坏 D14Ertd449e 的功能，从而导致其细胞周期控制活动的停止。同样，Roscovitine 和 Olomoucine 也是抑制剂，它们通过与 CDK 结合，阻碍其激酶活性，从而抑制 D14Ertd449e 的功能。Purvalanol A 具有强大的 CDK 抑制能力，也能阻止 D14Ertd449e 被认为会影响的细胞周期过程。靛红-3'-monoxime是另一种CDK选择性抑制剂，可损害细胞周期控制机制，导致D14Ertd449e的功能性抑制。广谱 CDK 抑制剂 Flavopiridol 也能通过破坏其可能影响的细胞周期事件来抑制 D14Ertd449e。GW8510 对 CDK2 的特异性更强，而 Dinaciclib 能强烈抑制多种 CDK，这两种药物都能通过损害细胞周期的进展来导致 D14Ertd449e 的功能性抑制。

其他化学抑制剂包括 Kenpaullone，它通过阻碍 CDK 的活性，干扰细胞周期过程，从而抑制 D14Ertd449e 的功能。SNS-032 因其对 CDK2、CDK7 和 CDK9 的选择性而闻名，它也能通过阻止细胞周期和转录调控而导致 D14Ertd449e 的功能抑制。抑制 CDK1、CDK2 和 CDK9 的 AZD5438 也同样会通过破坏细胞周期和转录过程的控制来影响 D14Ertd449e 的功能。最后，Milciclib 以各种 CDK 为抑制靶点，因此不仅能破坏细胞周期调控，还能破坏涉及 CDK 活性的其他细胞过程，从而在功能上抑制 D14Ertd449e。每种抑制剂都能通过与 CDK 的相互作用，改变与 D14Ertd449e 相关的细胞周期途径，从而抑制 D14Ertd449e 的功能。