CYP2B23激活剂

地塞米松是一种糖皮质激素受体激动剂，可诱导 CYP2B23 的表达。通过与糖皮质激素受体结合，它引发了一连串事件，导致 CYP2B23 的转录增强，从而影响类固醇的代谢过程。这种合成糖皮质激素通过调节细胞信号通路，成为 CYP2B23 的强效间接激活剂。

利福平通过刺激孕烷 X 受体（PXR）激活 CYP2B23。通过 PXR 激活，利福平可上调 CYP2B23 的转录，促进其在异生物代谢中的作用。这种抗生素是一种强效诱导剂，通过调节 CYP2B23 和其他参与药物代谢的细胞色素 P450 酶的表达，影响异生物的分解代谢过程。

奥美拉唑通过影响芳基烃受体（AhR）途径成为 CYP2B23 激活剂。与 AhR 结合后，奥美拉唑会启动一个信号级联，间接上调 CYP2B23 的表达。这种质子泵抑制剂通过影响 AhR 介导的转录调控，从而促进 CYP2B23 的活化，证明了其调节异生物分解过程的能力。

柚皮苷通过与组成型雄甾烷受体（CAR）结合，成为 CYP2B23 的天然类黄酮激活剂。通过与 CAR 结合，柚皮苷可诱导 CYP2B23 的转录，从而促进其上调。这种存在于柑橘类水果中的类黄酮是一种膳食成分，可影响 CYP2B23 的表达，并增强其在异生物代谢和类固醇过程中的作用。

β-萘甲黄酮通过作用于芳基烃受体（AhR）而成为 CYP2B23 的强效诱导剂。通过与 AhR 结合，β-萘甲黄酮触发了一个信号级联，导致 CYP2B23 转录上调。这种多环芳香烃衍生物是一种可以影响 AhR 通路的异生物，从而间接促进 CYP2B23 的活化并增强其代谢功能。

Aroclor 1254通过影响芳香烃受体（AhR）通路，间接激活CYP2B23。通过与AhR结合，Aroclor 1254启动信号级联，导致CYP2B23转录上调。这种多氯联苯混合物是一种环境污染物，可以调节AhR通路，从而间接促进CYP2B23的激活，增强其在异生物代谢中的作用。

卡马西平通过诱导孕烷 X 受体（PXR）成为 CYP2B23 的激活剂。通过 PXR 激活，卡马西平可上调 CYP2B23 的转录，从而促进异生物的代谢。这种抗惊厥药物是 PXR 介导的信号转导的调节剂，影响孕烷 X 受体途径，促进 CYP2B23 在药物代谢中的活性。

6-苯基-2-硫脲嘧啶通过影响甲状腺激素受体（THR）通路，间接激活CYP2B23。通过调节THR信号，这种硫脲衍生物间接上调CYP2B23转录物。6-苯基-2-硫脲嘧啶的化学结构使其能够与THR相互作用，从而促进CYP2B23的激活，并有助于其在异生物代谢和类固醇过程中的作用。

鞣花酸通过调节核因子红细胞2相关因子2（NRF2）通路，发挥CYP2B23活化剂的作用。鞣花酸通过影响NRF2信号传导，上调CYP2B23的转录物，从而激活该酶。这种多酚化合物是一种膳食成分，可以调节细胞通路，间接促进CYP2B23在异生物代谢中的活性，增强其在氧化应激反应中的作用。