细胞周期蛋白 YL3 激活剂包括一系列针对细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的化学抑制剂,CDKs 是细胞周期进展的重要调节因子。这些激活剂包括 Roscovitine、Olomoucine 和 Palbociclib 等化合物,它们通过与 CDK 结合并抑制 CDK 的活性来发挥作用。这种抑制作用会破坏 CDK 与细胞周期蛋白之间的正常相互作用,导致细胞周期进程停止。为了应对这种干扰,细胞可能会启动一种补偿机制来维持细胞周期的连续性,这可能会无意中导致其他细胞周期蛋白或细胞周期蛋白样蛋白的上调或激活。
尽管这些激活因子的主要作用是抑制,但它们对细胞信号环境有着深远的影响。例如,Palbociclib、Ribociclib 和 Abemaciclib 等化合物对 CDK4/6 的选择性抑制专门针对 G1-S 期转变,可能会引发参与细胞周期后续阶段的其他细胞周期蛋白活性的增加。另一方面,广谱 CDK 抑制剂(如 Flavopiridol 和 Dinaciclib)可能会对细胞周期产生更广泛的调节作用,影响各种检查点,导致细胞周期蛋白活性普遍上升。这些化学激活剂对细胞通路的调节不仅限于直接抑制其酶靶。其作用还扩展到改变一系列底物的磷酸化状态,包括其他激酶和信号分子。这会导致基因表达、蛋白质稳定性和多个下游蛋白质的激活状态发生改变。通过这些复杂的相互作用,抑制剂可间接促进 Cyclin YL3 等蛋白质的活化。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
抑制 CDK,可能导致补偿机制,上调细胞周期蛋白的活性,从而恢复细胞周期的进展。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
另一种CDK抑制剂,与罗斯科维汀类似,可触发反馈机制,增强细胞周期蛋白的功能。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6 的选择性抑制剂,可能导致其他细胞周期蛋白活性上调,从而绕过细胞周期停滞。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
CDK 的强效抑制剂,可诱导细胞做出反应,提高细胞周期蛋白的水平或活性。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
CDK 抑制剂可能会由于细胞的代偿反应而间接导致细胞周期蛋白活性的增加。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
抑制 CDK,并可能增强细胞周期蛋白的活性,这是细胞试图维持细胞周期进程的一部分。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
CDK4/6 的抑制剂,作为一种反馈机制,可能会导致细胞周期蛋白活性的上调。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
CDK 强效抑制剂,可能会通过细胞代偿途径导致细胞周期蛋白活性增强。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
以多种 CDK 为靶点,可能会改变细胞周期蛋白的活性,从而产生副作用。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
抑制各种 CDK,有可能通过细胞反馈回路间接增加细胞周期蛋白的活性。 |