CXorf1激活剂
常见的 CXorf1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。
CXorf1 激活剂通过各种机制影响导致蛋白质激活的生化级联，从而增强蛋白质的活性。例如，某些激活剂会直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内 cAMP 水平升高，而 cAMP 是激活蛋白激酶 A（PKA）的关键次级信使。通过磷酸化，PKA 可以增强 CXorf1 的活性。其他激活剂通过抑制 cAMP 的降解，从而确保 PKA 的持续激活以及随后对 CXorf1 的影响。肾上腺素是一种天然化合物，它能与肾上腺素能受体结合，引发信号级联，最终导致 cAMP 水平升高和 PKA 激活。同样，合成激动剂可模拟内源性激素，与特定受体结合并引发 cAMP 的增加，从而通过 PKA 促进 CXorf1 的磷酸化和活化。
此外，其他激活剂也可以通过调节 cAMP 信号通路的不同方面来影响 CXorf1 的活性。例如，PGE2 可与其受体结合，增加 cAMP 的产生，从而可能促进 PKA 介导的 CXorf1 磷酸化。某些毒素会不可逆地激活信号级联的组成部分，导致腺苷酸环化酶持续激活和 cAMP 不断升高。这种持续的信号传导不仅会激活 PKA，还可能导致 CXorf1 活性的持续增加。与此同时，cAMP 类似物提供了一条更直接的途径，无需上游受体参与即可激活 PKA，从而导致 CXorf1 的激活。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
这种非特异性磷酸二酯酶抑制剂能阻止 cAMP 降解，从而增强 PKA 的活性，并有可能使 CXorf1 进一步磷酸化和活化。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
作为激素和神经递质，肾上腺素与肾上腺素能受体结合，引起级联反应，增加细胞内cAMP水平，随后激活PKA，并通过磷酸化增加CXorf1活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
这种合成的儿茶酚胺激动剂可结合并激活 beta 肾上腺素能受体，从而提高细胞内的 cAMP 并激活 PKA。然后，PKA 会磷酸化并激活 CXorf1。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
通过特异性抑制 PDE4，罗利普仑可提高细胞内 cAMP，导致 PKA 激活，从而通过磷酸化提高 CXorf1 的活性。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
前列腺素 E2 可与其受体结合，导致 cAMP 生成增加。cAMP 的增加会增强 PKA 的活性，从而使 CXorf1 磷酸化并激活。 | ||||||
Glucagon trifluoroacetic acid salt | 9007-92-5 (free base) | sc-495801 | 1 mg | $480.00 | ||
这种肽类激素与其受体结合，激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP，从而激活 PKA，而 PKA 可使 CXorf1 磷酸化并激活 CXorf1。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
通过对 H2 受体的作用，组胺可以提高 cAMP 水平，从而导致 PKA 的激活，进而使 CXorf1 发生磷酸化和活化。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
作为一种 cAMP 类似物，它可以直接激活 PKA，绕过受体参与的需要，从而通过磷酸化激活 CXorf1。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
通过抑制 PDE5，扎普瑞纳司可提高 cAMP 和 cGMP 水平，从而增加 PKA 活性，并可能导致 CXorf1 的磷酸化和激活。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
阿那格雷最初开发用于抑制血小板聚集，它还能抑制 PDE3，导致 cAMP 水平升高和 PKA 活性增强，从而使 CXorf1 发生磷酸化和激活。 | ||||||