CUEDC2 的化学抑制剂包括一系列针对与该蛋白质相互作用的各种信号通路的物质。LY294002 和 Wortmannin 是专门针对磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的抑制剂。这些抑制剂的作用可以阻止 PI3K 启动一连串的磷酸化事件。由于 CUEDC2 与 PI3K 通路有关,这些化学物质的抑制作用会导致信号传递中断,进而削弱 CUEDC2 的功能作用。同样,雷帕霉素也作用于与 CUEDC2 相关的 mTOR 通路。通过阻碍 mTOR,雷帕霉素抑制了该途径的活动,从而限制了 CUEDC2 的功能。
此外,CUEDC2 的作用还受到 MAPK/ERK 通路的调节,而 U0126 和 PD98059 可以抑制 MAPK/ERK 通路。这些抑制剂以 MEK1/2 为靶点,可有效降低 ERK 通路的活性,从而降低 CUEDC2 在该信号通路中的作用。而 SB203580 和 SP600125 则分别针对 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶(JNK)。SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制减少了 CUEDC2 对应激反应和细胞因子产生的参与,而 SP600125 则抑制了 JNK,从而限制了 CUEDC2 在炎症反应中的作用。可被 PP2 抑制的 Src 家族激酶也会通过阻止 CUEDC2 参与 Src 相关信号事件而影响其功能。最后,CUEDC2 通过蛋白激酶 C(PKC)的磷酸化进行调节,而 Go6983、Ro-31-8220 和 GF109203X 等抑制剂会阻碍 PKC 的活性。PKC 抑制剂阻止磷酸化的作用直接阻碍了 CUEDC2 的激活及其随后的信号相互作用。抑制 Rho 相关蛋白激酶(ROCK)的 Y-27632 也会通过破坏 Rho/ROCK 通路调控的过程来影响 CUEDC2,而 Rho/ROCK 通路可能对 CUEDC2 的调控功能至关重要。
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