CST 抑制因子
常见的CST抑制剂包括但不限于E-64（CAS 66701-25-5）、半硫酸亮氨酸（CAS 55123-66-5）、CA-074（CAS 1344 48-10-5、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6和乳清酸蛋白酶抑制剂 CAS 133343-34-7。
CST抑制剂是一种化合物，专门针对并抑制CST（CST复合物）的功能，CST复合物是一种在端粒维护和DNA复制中发挥关键作用的蛋白质复合物。CST复合物由CTC1、STN1和TEN1组成，对于保护端粒和促进染色体末端正确复制至关重要。端粒是染色体末端重复的核苷酸序列，可防止细胞分裂过程中重要遗传信息的丢失。CST复合物可确保端粒得到充分复制，特别是通过协调端粒复制的最后步骤，而传统的复制机制很难完成这一过程。CST是一种单链DNA结合蛋白，可稳定端粒末端，防止其被识别为受损DNA。CST抑制剂会阻断其与端粒DNA结合的能力，或干扰其在复合物内部的相互作用，从而破坏复合物的功能。这些抑制剂可能针对CTC1、STN1或TEN1组件中的特定结合域，从而阻止CST复合物在端粒处发挥保护作用。通过抑制CST，研究人员可以研究其在端粒长度调节中的直接作用以及端粒稳定性对基因组完整性的更广泛影响。干扰CST功能会导致端粒复制不当，从而暴露端粒缩短和基因组不稳定的影响，而端粒缩短和基因组不稳定是细胞衰老和DNA损伤反应的关键因素。因此，CST抑制剂是研究细胞分裂过程中保护染色体末端和维持基因稳定性的细胞机制的重要工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin 是丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂。它能与酶形成稳定的复合物，从而抑制酶的活性。 | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
CA-074 是一种选择性、不可逆的 cathepsin B 抑制剂，而 cathepsin B 是 CST 抑制的靶点。它能与酶的活性位点共价结合。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 是一种强效、可逆的蛋白酶体和钙蛋白酶抑制剂，会影响泛素-蛋白酶体途径，而泛素-蛋白酶体途径与 CST 功能间接相关。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
乳胞素是 20S 蛋白酶体的特异性抑制剂，可间接影响与 CST 相关的蛋白水解过程。 | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK 是一种广谱半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括受 CST 抑制的半胱氨酸蛋白酶，通过不可逆结合发挥作用。 | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
VX-765 是 VRT-043198 的生物可利用化合物，它是一种选择性的 caspase-1 抑制剂，与 CST 抑制间接相关。 | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | $53.00 | ||
已知阿脲是一种在动物模型中诱发糖尿病的化合物，会间接影响蛋白酶的活性，从而影响 CST 的功能。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 是一种强效、不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。它能与这些酶中的活性硫醇基共价结合，有效抑制它们的活性。 | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | $214.00 $974.00 $1943.00 | 2 | |
Odanacatib 是一种选择性和可逆性的 cathepsin K 抑制剂，通过靶向类似的蛋白水解途径与 CST 抑制间接相关。 | ||||||