CPS2抑制剂,全称为氨甲酰磷酸合成酶2抑制剂,属于酶抑制剂领域中的一个独特化学类别。它们的作用机制核心在于能够选择性地靶向并调节氨甲酰磷酸合成酶2的活性。该酶在嘧啶核苷酸的从头合成过程中起着关键作用,而嘧啶核苷酸是DNA和RNA的基本组成部分。通过抑制CPS2的活性,这些抑制剂干扰了将谷氨酰胺和碳酸氢盐转化为氨甲酰磷酸这一关键前体的酶促级联反应,从而影响嘧啶的生物合成。
CPS2抑制剂通常具有专门设计的结构,以便与CPS2酶的活性位点特异性结合,从而阻碍其催化功能。这些化合物可能展示出多种结构特征,这使得它们在设计上具有多样性,并有可能优化药代动力学性质。药物化学领域的研究人员不断探索和改进CPS2抑制剂的结构特性,以增强其选择性和效力。在分子层面上理解这些抑制剂的细微差别,对于阐明它们在各种背景下的潜在应用至关重要,从基础研究中的细胞过程探究到更专业的研究领域。CPS2抑制剂的探索代表了酶学领域内一个充满活力的方向,为理解嘧啶生物合成的复杂性提供了宝贵的见解,并为未来的化学和生物学研究提供了潜在的途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
不可逆地与 CPS1 的活性位点结合,抑制其在尿素循环中的功能。 | ||||||
L-Norvaline | 6600-40-4 | sc-476585 sc-476585A sc-476585B sc-476585C sc-476585D | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $31.00 $92.00 $224.00 $510.00 $1836.00 | ||
通过模拟该酶的天然底物,竞争性抑制 CPS1。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
虽然它的主要作用是黄嘌呤氧化酶,但它可以通过改变与尿素循环有关的嘌呤代谢间接影响 CPS1。 | ||||||
4-Phenyl-2-butanone | 2550-26-7 | sc-238944 | 5 g | $24.00 | ||
干扰磷酸吡哆醛,而磷酸吡哆醛是 CPS1 活性所必需的辅助因子。 | ||||||
4-Cyclohexyl-phenol | 1131-60-8 | sc-261901 | 50 g | $216.00 | ||
一种可能与 CPS1 天然底物竞争的酮酸。 | ||||||
2,4-Dichloro-6-methylpyrimidine | 5424-21-5 | sc-220796 | 20 g | $320.00 | ||
通过干扰氨基酸分解,它可能会间接影响 CPS1 的活性。 | ||||||
3-Mercaptopicolinic Acid, Hydrochloride | 320386-54-7 | sc-206655 | 1 g | $296.00 | 7 | |
抑制磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,可能会改变 CPS1 的底物供应。 | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
可调节氨水平,从而间接影响 CPS1 的活性。 | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
抑制酰基-CoA 合成酶,可导致脂肪酸代谢的改变,间接影响 CPS1。 | ||||||
N-Carbamyl-L-glutamic Acid | 1188-38-1 | sc-396121 | 1 g | $260.00 | ||
N-acetylglutamate 的类似物是 CPS1 的天然激活剂,在高浓度下可作为抑制剂。 |