CPAMD8激活剂

常见的 CPAMD8 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、皮洛卡品 CAS 92-13-7、卡巴胆碱 CAS 51-83-2 和组胺游离碱 CAS 51-45-6。

CPAMD8 可参与各种信号级联，促进该蛋白质的功能激活。例如，已知乙酰胆碱可激活毒蕈碱受体和烟碱受体，从而导致涉及钙离子流入的下游信号通路。细胞内钙的增加随后会激活 CPAMD8。同样，皮洛卡品和卡巴胆碱这两种毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂也会刺激信号级联，使细胞内钙水平升高，从而可能导致 CPAMD8 被激活。尼古丁通过与烟碱乙酰胆碱受体结合，也会引起细胞内钙的增加，从而导致 CPAMD8 的下游激活。组胺通过激活其 G 蛋白偶联受体，可刺激磷脂酶 C，导致三磷酸肌醇和二酰甘油（可能参与 CPAMD8 激活的第二信使）增加。缓激肽通过与 B2 受体相互作用，可启动类似的由磷脂酶 C 介导的途径，这也可能有助于激活 CPAMD8。

福斯可林和 IBMX 都具有提高细胞内 cAMP 水平的功能，福斯可林可直接激活腺苷酸环化酶，而 IBMX 可抑制降解 cAMP 的磷酸二酯酶。由此产生的 cAMP 增量可导致蛋白激酶 A（PKA）活化，进而使 CPAMD8 磷酸化，导致其活化。同样，血管活性肠肽（VIP）也会激活其 G 蛋白偶联受体，从而可能导致 cAMP 增加和随后的 PKA 激活，从而使 CPAMD8 磷酸化并激活。肾上腺素和去甲肾上腺素与肾上腺素能受体结合，也会导致 cAMP 水平上升，从而可能导致 PKA 介导的 CPAMD8 磷酸化和活化。羟色胺通过其各种受体可产生多种下游效应，包括激活 cAMP 等第二信使系统，最终可能通过这些复杂的细胞内信号网络激活 CPAMD8。