CNTFRα抑制剂的化学类别包括多种多样的化合物,这些化合物通过调节各种信号通路和细胞机制间接影响CNTFRα的活性。这些抑制剂并不直接与CNTFRα相互作用;相反,它们影响与CNTFRα功能相互关联的不同生化通路或细胞过程,从而导致其抑制。
抑制剂如H-89和Staurosporine展示了激酶抑制在调节与CNTFRα交叉的信号通路中的作用。通过抑制如PKA或广谱激酶,这些化合物可以间接下调CNTFRα的活性。靶向PI3K/AKT通路的化合物,如LY294002和Wortmannin,突显了另一种调节CNTFRα活性的机制。通过U0126、PD98059和雷帕霉素(Rapamycin)抑制MEK/MAPK和mTOR通路,进一步说明了这些化学抑制剂的多样靶点。此外,钙信号在CNTFRα调节中的作用通过包括尼莫地平(Nimodipine)、维拉帕米(Verapamil)和硝苯地平(Nifedipine)等钙通道阻滞剂,以及干扰钙释放的药剂如丹曲林(Dantrolene)得到了强调。这些化合物表明了钙依赖性通路在间接调节CNTFRα中的重要性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 是一种 PKA 抑制剂。通过降低 PKA 的活性,它可以间接下调与 CNTFRα 交叉的信号通路,从而可能导致其受到抑制。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂。它可以通过靶向参与与 CNTFRα 信号交叉途径的激酶,间接抑制 CNTFRα。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。通过调节 PI3K/AKT 通路,它可以影响与 CNTFRα 交叉的细胞过程,从而间接抑制 CNTFRα。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 也会影响 PI3K/AKT 通路,从而可能间接抑制 CNTFRα。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 也是一种 MEK 抑制剂,可通过改变 MAPK/ERK 通路间接影响 CNTFRα 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR,而 mTOR 可通过改变下游信号通路间接影响 CNTFRα 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。通过影响 p38 MAPK 通路,它可以间接抑制 CNTFRα。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
钙通道阻滞剂尼莫地平可通过改变钙依赖性信号通路间接影响 CNTFRα。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米是另一种钙通道阻滞剂,可影响钙信号传导,从而间接抑制 CNTFRα。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
与尼莫地平和维拉帕米相似,硝苯地平可通过影响钙信号间接抑制 CNTFRα。 |