Date published: 2025-9-11

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CNG-1激活剂

常见的 CNG-1 激活剂包括但不限于:Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、Zaprinast(M&B 22948)CAS 37762-06-4、Cilostamide(OPC 3689)CAS 68550-75-4 和 Rolipram CAS 61413-54-5。

CNG-1 激活剂包括一系列主要通过调节细胞内环核苷酸(特别是 cAMP)水平来增强通道活性的化合物。Forskolin、IBMX、Zaprinast、Cilostamide、Rolipram、Vinpocetine、咖啡因、茶碱、Sildenafil、Dipyridamole 和 Vardenafil 等化合物都通过抑制各种磷酸二酯酶来增加 cAMP 的合成或阻止其降解。这会导致 cAMP 水平升高,直接与 CNG-1 结合,从而打开通道并增强离子流。例如,蕨麻直接刺激腺苷酸环化酶,从而促进 cAMP 的合成,进而触发 CNG-1 通道的开放。

另一方面,IBMX 和 Zaprinast 虽然不会增加 cAMP 的合成,但会阻止其分解,从而通过维持较高水平的 cAMP 来促进通道活化,从而同样增强 CNG-1 的活性。这些 CNG-1 激活剂的功能意义在于它们能够提高通道对细胞内 cAMP 的反应能力。通过提高 CNG-1 处于开放状态的概率,这些激活剂促进了离子在细胞膜上的流动,这对各种生理过程至关重要

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

佛司可林可激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 水平升高,进而通过促进 cAMP 与通道的结合来增强 CNG-1 的活性,从而打开通道。

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

IBMX 是磷酸二酯酶的一种非特异性抑制剂,可防止 cAMP 分解,通过提高 cAMP 水平间接维持 CNG-1 通道的激活。

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

扎普瑞纳特可抑制磷酸二酯酶,尤其是 PDE5,导致 cAMP 水平升高,从而通过维持通道开放来增强 CNG-1 的活性。

Cilostamide (OPC 3689)

68550-75-4sc-201180
sc-201180A
5 mg
25 mg
$90.00
$350.00
16
(1)

西洛他胺是磷酸二酯酶 3 (PDE3) 的选择性抑制剂,可导致 cAMP 的积累,从而增强 CNG-1 通道的活性。

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

罗利普仑可抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4),提高细胞内 cAMP 水平,并通过增加 CNG-1 的开放概率来增强其功能活性。

Vinpocetine

42971-09-5sc-201204
sc-201204A
sc-201204B
20 mg
100 mg
15 g
$55.00
$214.00
$2400.00
4
(1)

长春西汀是一种 PDE1 抑制剂,可提高细胞内的 cAMP 水平,从而通过促进 CNG-1 通道的开放来增强其活性。

Theophylline

58-55-9sc-202835
sc-202835A
sc-202835B
5 g
25 g
100 g
$20.00
$31.00
$83.00
6
(0)

茶碱与咖啡因类似,是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可提高细胞内 cAMP,从而增强 CNG-1 的活性。

Dipyridamole

58-32-2sc-200717
sc-200717A
1 g
5 g
$30.00
$100.00
1
(1)

双嘧达莫可抑制各种磷酸二酯酶,导致 cAMP 水平升高,从而通过增加通道开放的可能性来增强 CNG-1 的活性。

Vardenafil

224785-90-4sc-362054
sc-362054A
sc-362054B
100 mg
1 g
50 g
$516.00
$720.00
$16326.00
7
(1)

伐地那非是 PDE5 的选择性抑制剂,可提高 cAMP 水平,从而通过 cAMP 结合促进 CNG-1 通道的开放,间接增强 CNG-1 的活性。