CLUAP1激活剂
常见的 CLUAP1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、锂 CAS 7439-93-2、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）、三环锡 A CAS 58880-19-6 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。
表皮生长因子与其受体结合，启动信号级联，最终间接影响 CLUAP1 的转录和活性。可提高环磷酸腺苷水平的佛司可林可激活蛋白激酶，从而调节影响 CLUAP1 表达的转录机制。与此类似，氯化锂通过抑制 GSK-3，改变 Wnt 信号通路，其下游效应可能包括调节 CLUAP1 的功能。
视黄酸以及 Trichostatin A 和 5-Azacytidine 等化合物的影响表明了表观遗传调控的重要性。这些药物通过影响染色质结构和 DNA 甲基化模式来改变转录格局，从而导致 CLUAP1 的表达水平发生变化。雷帕霉素靶向参与细胞生长和纤毛生成的 mTOR 信号，U0126、SB431542、PD0325901、SP600125 和 LY294002 等激酶抑制剂分别影响 MEK、TGF-β 受体、JNK 和 PI3K/AKT 通路，这些都代表了细胞内信号调节的方式，可能会影响 CLUAP1 参与的过程。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂抑制 GSK-3 可调节 Wnt 信号通路，从而影响 CLUAP1 的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
调节基因表达，可能影响 CLUAP1 的转录物调控。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，TSA 可促进染色质重塑，影响 CLUAP1 的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可导致基因表达发生变化，包括 CLUAP1 的基因表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
靶向mTOR信号传导，该信号传导与细胞周期和纤毛发生有关，与CLUAP1功能有关。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
抑制 MEK，可能会影响 ERK/MAPK 信号通路，从而影响 CLUAP1 的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
抑制 TGF-β 受体信号传导，从而影响参与 CLUAP1 调控的途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 对 JNK 的抑制可影响调节 CLUAP1 活性的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
抑制 PI3K，影响 AKT 信号转导，并可能影响 CLUAP1 等蛋白质的活性。 | ||||||