CLK1 抑制因子

常见的CLK1抑制剂包括但不限于Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 CAS 300801-52-9、KH CB19 CAS 1354037-26-5、Cdc2-Like Kinase 抑制剂，TG003 CAS 300801-52-9、KH CB19 CAS 1354037-26-5和洗必泰CAS 55-56-1。

如表格中所述，CLK1抑制剂主要是通过调节相关激酶或剪接过程间接影响CLK1活性的化学物质。CLK1通过磷酸化SR蛋白在调节可变剪接中发挥重要作用，SR蛋白是剪接体的重要组成部分。间接抑制CLK1的主要方法包括靶向其激酶活性。已知化合物TG003和KH-CB19可抑制CLK1，从而影响SR蛋白的磷酸化并影响选择性剪接。 虽然洗必泰主要是一种抗菌剂，但研究发现它也能抑制CLK1的活性。

Cdc2样激酶抑制剂虽然不具有特异性，但由于其激酶结构域的相似性，也会影响CLK1。Harmine是一种DYRK抑制剂，由于激酶之间的交叉反应，可能会影响CLK1。Indirubin及其衍生物（包括Drubin）是非选择性激酶抑制剂，可能会抑制CLK1和其他激酶。Leucettine L41同时针对CLK1和DYRK1A，也会影响CLK1调节的替代性剪接。5-碘噻嗪主要是一种腺苷激酶抑制剂，但已被证明对CLK1也有抑制作用。与哈马因相关的哈马林可能会影响CLK1的活性。最后，槲皮素是一种植物类黄酮，以其广泛的激酶抑制活性而闻名，可能会影响CLK1和其他激酶。