CIDE-C 激活剂包括一系列可间接刺激 CIDE-C 在脂质代谢和能量平衡中发挥功能作用的化合物。佛司可林和 IBMX 可通过提高细胞内 cAMP 水平来激活蛋白激酶 A (PKA),进而通过促进脂滴分解来增强 CIDE-C 的脂肪分解功能。同样,棕榈酸和油酸等底物的存在也有利于脂滴的结合和 CIDE-C 的活性,从而可能促进储存脂肪的动员。罗格列酮和吡格列酮等代谢调节剂通过 PPARγ 激动作用发挥其作用,这可能导致代谢基因表达谱上调,其中包括 CIDE-C 积极参与的途径,从而在不直接影响其表达水平的情况下增强其功能作用。
此外,NAD+ 和左旋肉碱等化合物分别通过改变 CIDE-C 的翻译后状态和脂肪酸通量来影响其活性。NAD+ 是 sirtuins 的底物,可通过去乙酰化激活 CIDE-C,而左旋肉碱则是脂肪酸运输到线粒体进行 β 氧化所必需的,从而增加了 CIDE-C 的底物周转。维甲酸和 GW 7647 作为核受体的配体,可以改变代谢基因的表达,为 CIDE-C 参与脂质处理创造有利环境。激活剂阵列还包括胆碱,胆碱通过促进磷脂合成,可支持细胞膜动力学和脂质信号转导,这些过程是 CIDE-C 功能增强不可或缺的组成部分。肾上腺素作为激活剂的作用也值得注意;它与β-肾上腺素能受体结合,触发一个级联反应,最终激活PKA,PKA可通过刺激脂肪分解和脂质动员来促进CIDE-C的活性。这一机制是人体对能量需求做出反应的关键,肾上腺素可确保 CIDE-C 在功能上做好准备,在必要时协调脂肪酸的快速释放。总之,这些激活剂通过不同但相互关联的途径发挥作用,共同促进 CIDE-C 在管理细胞内脂质分布和利用方面的作用,从而凸显了这种蛋白质在能量平衡中的多方面调节作用。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
吡格列酮是另一种 PPARγ 激动剂,与罗格列酮类似,可以改变基因表达谱,从而增强 CIDE-C 参与的途径,如脂质储存和动员。 | ||||||
Choline chloride | 67-48-1 | sc-207430 sc-207430A sc-207430B | 10 mg 5 g 50 g | $32.00 $36.00 $51.00 | 1 | |
胆碱是乙酰胆碱和磷脂的前体;胆碱的可用性可支持膜动力学和脂质信号传递,从而间接增强 CIDE-C 的功能作用。 |