CHT1(溶质运载家族 5 成员 7)激活剂属于一类独特的化合物,在分子生物学和药理学领域具有重要意义。CHT1 又称高亲和力胆碱转运体 1,是一种由 SLC5A7 基因编码的膜蛋白,在胆碱(一种重要的营养物质)跨细胞膜运输过程中发挥着关键作用。胆碱是神经递质合成、膜结构维持和一碳代谢等多种生物过程的必需物质。特定配体或激活剂对 CHT1 的激活作用已成为人们深感兴趣的话题,因为这对了解胆碱摄取和转运的相关细胞和分子机制具有重要意义。
CHT1 激活剂通过与 CHT1 蛋白相互作用,调节胆碱转运,从而影响细胞内胆碱的可用性。这反过来又可能对各种细胞功能产生下游影响,如神经元中乙酰胆碱的合成、细胞膜中磷脂的生成以及基因调控和整体代谢过程中的甲基化反应。了解 CHT1 激活剂不仅对揭示错综复杂的胆碱代谢过程至关重要,而且对探索它们在开发研究工具中的作用也至关重要。这些化合物可以作为研究胆碱相关途径的重要分子探针,并为更广泛的膜运输生物学领域提供见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林是一种天然化合物,可通过增加cAMP水平直接激活SLC5A7(CHT1),从而增强碘离子向甲状腺细胞的转运,最终激活甲状腺功能。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 通过抑制 cAMP 磷酸二酯酶间接激活 SLC5A7(CHT1),导致 cAMP 水平升高,从而增强甲状腺细胞内 SLC5A7 的碘转运功能。 | ||||||
L-Thyroxine, free acid | 51-48-9 | sc-207813 sc-207813A | 100 mg 500 mg | $34.00 $73.00 | 2 | |
左甲状腺素通过提供甲状腺激素 T4 的合成形式,直接激活 SLC5A7(CHT1),从而增加甲状腺激素的分泌和碘转运。 | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
甲状腺原氨酸通过提供甲状腺激素 T3 的合成形式直接激活 SLC5A7 (CHT1),增强碘化物向甲状腺细胞的主动转运,激活甲状腺功能。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素通过激活β-肾上腺素能受体间接激活SLC5A7(CHT1),激活甲状腺功能,并通过肾上腺素能途径激活CHT1的活性。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
多巴酚丁胺通过β-肾上腺素能激活间接激活SLC5A7(CHT1),从而可能激活甲状腺细胞内CHT1的活性。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
茶碱通过抑制cAMP磷酸二酯酶间接激活SLC5A7(CHT1),从而提高cAMP水平并间接激活甲状腺内CHT1的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑通过抑制cAMP磷酸二酯酶间接激活SLC5A7(CHT1),导致cAMP水平升高,从而间接激活甲状腺细胞内CHT1的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 通过直接激活蛋白激酶 C (PKC)间接激活 SLC5A7(CHT1),有可能通过 PKC 信号通路激活甲状腺功能和 CHT1 的活性。 |