手性试剂
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
R-Venlafaxine | 93413-46-8 | sc-208209 | 5 mg | $430.00 | ||
R-Venlafaxine 是一种手性试剂，其特点是能够参与特定的立体选择性相互作用。其独特的构象使其能够稳定过渡态，从而影响反应途径并提高对映选择性。该化合物独特的电子特性可促进与手性催化剂的选择性结合，而其溶解行为可调节反应动力学，使其成为不对称合成的多功能工具。 | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
氟伐他汀作为一种手性试剂，由于其独特的立体化学构型，在不对称反应中具有显著的选择性。其刚性结构可促进特定的分子相互作用，从而稳定手性中间体。该化合物形成氢键的能力增强了其反应活性，而其独特的电子特性则影响了对映选择性转化的速率。这使其成为开发手性化合物的宝贵资产。 | ||||||
(3R,5S)-Fluvastatin Sodium Salt | 94061-80-0 | sc-206732 | 1 mg | $360.00 | 1 | |
(3R,5S)-氟伐他汀钠盐是一种有效的手性试剂，其独特的立体中心有助于在不对称合成中进行选择性相互作用。该化合物的空间排列可优先与底物结合，从而提高对映选择性。其极性官能团有助于提高溶解性和反应活性，而特定立体电子效应的存在可调节反应动力学，使其成为手性合成的多功能工具。 | ||||||
Cicaprost | 94079-80-8 | sc-358799 sc-358799A | 500 µg 1 mg | $638.00 $1230.00 | ||
西卡前列素是一种手性试剂，其独特的结构特征可促进不对称合成中的特定分子相互作用。它的立体化学特性可以选择性地识别手性底物，提高反应的对映选择性。该化合物的官能团会影响其反应性和溶解性，而其稳定过渡态的能力会显著影响反应路径和动力学，使其成为手性化学领域的宝贵资产。 | ||||||
(R)-(+)-Carvedilol | 95093-99-5 | sc-212656A sc-212656 sc-212656B sc-212656C sc-212656D | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $275.00 $316.00 $637.00 $1413.00 $2458.00 | 3 | |
(R)-(+)-卡维地洛是一种手性试剂，其独特的空间位阻和电子性质使其能够促进对映选择性转化。其独特的手性中心使其能够与底物优先相互作用，从而提高不对称反应的选择性。该化合物具有多种官能团，从而影响反应的活性，影响中间体的稳定性和反应的整体动力学，从而优化手性合成的合成途径。 | ||||||
(S)-(-)-Carvedilol | 95094-00-1 | sc-212831 | 5 mg | $353.00 | 3 | |
(S)-(-)-卡维地洛作为一种手性试剂，由于其特定的立体化学结构，在不对称合成中表现出显著的选择性。该化合物独特的空间排列使其能够与底物发生有利的非共价相互作用，从而提高了对映选择性。它的多功能性使反应途径多样化，影响手性中间体的形成并优化反应速率，使其成为手性化学的多功能工具。 | ||||||
Difloxacin hydrochloride | 91296-86-5 | sc-205648 sc-205648A | 5 g 25 g | $190.00 $846.00 | ||
盐酸二氟沙星是一种手性试剂，其特点是能够通过特定的立体和电子相互作用促进对映体选择性转化。其独特的分子结构可促进与手性底物的选择性结合，从而导致不同的反应途径。该化合物在溶液中的动态行为增强了反应动力学，可高效形成手性产物，同时最大限度地减少外消旋副产物，因此在不对称合成中具有优势。 | ||||||
(+)-N-Benzyl-(3R,4R)-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine | 99135-95-2 | sc-228665 | 100 mg | $132.00 | ||
(+)-N-苄基-(3R,4R)-双(二苯基膦)吡咯烷是一种手性试剂，它与过渡金属的配位能力很强，可提高不对称反应的催化活性。其独特的双膦结构可促进强螯合作用，从而提高区域选择性和立体选择性。该化合物的构象灵活性使其能够与底物进行量身定制的相互作用，从而优化反应条件并提高对映体富集产物的产量。 | ||||||
(R)-(+)-2,2′-Bis(di-p-tolylphosphino)-1,1′-binaphthyl | 99646-28-3 | sc-250868 | 250 mg | $44.00 | ||
(R)-(+)-2,2'-双(二对甲苯基膦)-1,1'-联萘是一种手性试剂，其特点是在不对称催化作用中具有稳定过渡态的特殊能力。该化合物坚硬的联萘骨架提供了明确的空间排列，有利于与底物进行选择性相互作用。其双膦基团可增强金属配位，从而提高反应速率和对映选择性，使其成为合成手性化合物的有力工具。 | ||||||
(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol | 100306-33-0 | sc-255490 | 1 g | $60.00 | ||
(R)-(+)-3-氯-1-苯基-1-丙醇是一种手性试剂，其独特的立体化学性质影响着不对称合成的反应途径。氯基的存在带来了独特的立体和电子效应，提高了亲核反应的选择性。它能够形成稳定的中间体，从而控制反应动力学，使其成为通过各种催化过程生成对映体富集产品的有效试剂。 | ||||||