Items 131 to 140 of 464 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Cloprostenol | 54276-21-0 | sc-205259 sc-205259A | 1 mg 5 mg | $75.00 $453.00 | ||
(+)-クロプロステノールは、そのユニークな立体化学的配置を特徴とするキラル試薬であり、様々な求核剤との選択的相互作用を可能にする。その構造は、反応経路や反応速度に影響を与える特異な立体配置を促進する。安定な中間体を形成するこの化合物の能力は、不斉合成におけるその役割を強化し、その官能基は多様なカップリング反応に関与することができ、エナンチオマー的に濃縮された生成物の生成につながる。 | ||||||
(1R)-(−)-10-Camphorsulfonic acid ammonium salt | 82509-30-6 | sc-237828 | 25 g | $55.00 | ||
(1R)-(-)-10-カンファースルホン酸アンモニウム塩は、不斉反応のための高選択的環境を作り出す能力で注目されるキラル試薬である。そのユニークなカンファー由来の構造は、反応中の基質の配向に影響を与える重要な立体障害を導入する。アンモニウム塩の形態は、様々な溶媒への溶解性を高め、反応物との相互作用を促進する。この化合物の特徴的な水素結合能力は、遷移状態をさらに安定化させ、合成経路におけるエナンチオ選択性を促進する。 | ||||||
(R)-(+)-1-Phenylethanol | 1517-69-7 | sc-250864 sc-250864A | 5 g 25 g | $81.00 $287.00 | ||
(R)-(+)-1-フェニルエタノールは、水素結合や双極子-双極子相互作用が可能で、選択的な反応を促進することから、多目的なキラル試薬として注目されている。その不斉炭素中心は安定なキラル中間体の形成を可能にし、様々な変換におけるエナンチオ選択性を高める。この化合物の疎水性芳香環はユニークな溶解性プロファイルに寄与し、反応速度論や触媒プロセスにおける基質へのアクセス性に影響を与える。 | ||||||
Imidapril hydrochloride | 89371-37-9 | sc-207751 | 10 mg | $105.00 | ||
塩酸イミダプリルは、様々な基質と安定な錯体を形成する能力を特徴とするキラル試薬として機能し、不斉合成における選択性を高める。そのユニークな構造的特徴により、特に水素結合や双極子-双極子相互作用による特異的な分子間相互作用が可能となり、反応経路に影響を与える。この化合物は極性溶媒への溶解性が高く、反応条件の最適化に役立つ。また、キラル中心を持つため、エナンチオマーが濃縮された生成物の形成が容易になり、立体化学的応用において貴重なツールとなる。 | ||||||
(+)-α-Terpineol | 7785-53-7 | sc-233785 | 5 ml | $432.00 | ||
(+)-α-テルピネオールは、ユニークな立体化学と強い水素結合を形成する能力を特徴とするキラル試薬であり、不斉合成における反応性を高める。その環状構造は、エナンチオ選択的経路を促進する特異的な分子間相互作用を可能にする。この化合物の極性官能基は、様々な溶媒への溶解性に寄与し、反応速度やキラル中間体の安定性に影響を与え、エナンチオ選択的反応における貴重なツールとなっている。 | ||||||
10-Deacetyl-7-xylosyl Paclitaxel | 90332-63-1 | sc-391728 | 25 mg | $205.00 | ||
10-脱アセチル-7-キシロシルパクリタキセルは、π-πスタッキングや双極子-双極子相互作用のような非共有結合的相互作用を通じて、様々な基質と安定な複合体を形成する能力を特徴とするキラル試薬である。この化合物はユニークな立体配座の柔軟性を示すため、異なる反応環境に適応することができ、不斉変換における選択性に影響を与える。その明確な立体化学的特性は、キラル誘導の精度を高め、合成化学における貴重なツールとなる。 | ||||||
(4R,5R)-2,2-Dimethyl-α,α,α′,α′-tetra(2-naphthyl)dioxolane-4,5-dimethanol | 137365-09-4 | sc-226867 | 1 g | $116.00 | ||
(4R,5R)-2,2-ジメチル-α,α,α',α'-テトラ(2-ナフチル)ジオキソラン-4,5-ジメタノールは、不斉合成時に反応物の配向に影響を与える剛直なキラル環境を提供することで、キラル試薬として機能する。そのユニークなジオキソラン骨格は、芳香族基質とのπ-πスタッキング相互作用を通じて分子認識を高め、選択的経路を促進する。この化合物の立体的なバルクと特異的な水素結合能力は、反応速度論をさらに調整し、様々な変換におけるエナンチオ選択性の向上につながる。 | ||||||
(R)-(+)-3,3′-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,1′-bi-2-naphthol | 756491-54-0 | sc-253401 | 100 mg | $109.00 | ||
(R)-(+)-3,3'-ビス(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1,1'-ビ-2-ナフトールは、反応におけるキラル識別を高める高度に分極した環境を作り出すことにより、キラル試薬として機能する。トリフルオロメチル基は、隣接する官能基の反応性に影響を与える重要な電子吸引効果を導入する。剛直なビアリール構造は強いπ-π相互作用を促進し、基質との選択的結合を促進し、反応経路を最適化してエナンチオ選択性を高める。 | ||||||
Pidotimod | 121808-62-6 | sc-204846 sc-204846A | 1 g 5 g | $97.00 $459.00 | 1 | |
ピドチモドは、その特異な立体化学的配置によって不斉合成のためのユニークなフレームワークを提供し、キラル試薬として作用する。この化合物は金属触媒と安定な錯体を形成する能力により、反応におけるエナンチオ選択性を高める。また、π-πスタッキングや立体障害などの特徴的な分子間相互作用が反応経路や反応速度に影響を与え、選択的な変換を促進する。さらに、その溶解性の特性は、多様な反応条件を容易にし、キラル合成における汎用性の高いツールとなっている。 | ||||||
SN-38 Carboxylate Disodium Salt | 142677-15-4 | sc-220111 | 1 mg | $290.00 | ||
SN-38 カルボン酸二ナトリウム塩は、金属触媒と安定な錯体を形成する能力によりキラル試薬として機能し、不斉変換を促進する。そのユニークなカルボキシレート基は溶解性と反応性を高め、効率的な基質結合を可能にする。この化合物の明確な立体化学的配置は電子環境に影響を与え、反応の選択的経路を促進する。さらに、そのイオン性は反応条件を調節し、エナンチオ選択性をさらに最適化することができる。 | ||||||