CENP-A 激活剂是指已知可调节 CENP-A 活性或表达的化合物,CENP-A 是组蛋白 H3 的一种变体,与细胞中心粒的形成密不可分。这类化学品主要包括改变染色质结构和影响表观遗传调控的制剂,从而影响染色质中 CENP-A 的结合和功能。例如,5-氮杂胞嘧啶和地西他滨可改变 DNA 甲基化,影响表观遗传结构,从而影响 CENP-A 的活性及其在中心粒形成和功能中的作用。此外,Trichostatin A、Sodium Butyrate、Vorinostat 和 Valproic Acid 等化合物具有抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的能力,可导致染色质结构的改变,从而可能影响 CENP-A 在染色质中的相互作用和整合。
此外,Romidepsin、Entinostat、Mocetinostat、Panobinostat 和 SAHA 等化学物质延续了 HDAC 抑制的趋势,每种化学物质都有助于改变染色质状态,从而间接影响 CENP-A 的活性和表达。这些化合物诱导的修饰可能会改变 CENP-A 与中心粒结合的动态,从而影响中心染色质的稳定性和功能。阿扎胞苷是另一种影响 DNA 甲基化的药物,它提供了另一层表观遗传修饰,影响 CENP-A 在细胞内的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
影响 DNA 甲基化,并可能通过表观遗传调节影响 CENP-A 的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶改变染色质结构,影响 CENP-A 的整合。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶来修饰染色质并影响 CENP-A 的活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
通过 HDAC 抑制活性改变染色质结构,从而影响 CENP-A 的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
通过 HDAC 抑制特性影响 CENP-A,改变染色质结构。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
通过抑制 HDAC 改变染色质状态,从而影响 CENP-A 的活性。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
通过抑制 HDAC,改变染色质状态,从而影响 CENP-A 的表达。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,通过影响染色质结构间接影响 CENP-A 的活性。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
改变染色质结构,并可能通过 HDAC 抑制活性影响 CENP-A。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
通过 DNA 次甲基化影响 CENP-A,从而影响表观遗传调控。 |