CELF6 抑制因子

常见的 CelF6 抑制剂包括但不限于 Anisomycin CAS 22862-76-6、Pladienolide B CAS 445493-23-2、Isoginkgetin CAS 548-19-6、Madrasin CAS 374913-63-0 和 Spliceostatin A CAS 391611-36-2。

CELF6 的化学抑制剂针对该蛋白质功能的各个方面，主要侧重于其在 RNA 结合和调节替代剪接中的作用。Anisomycin 的作用原理是抑制核糖体上肽基转移酶的活性，从而破坏新形成的 CELF6 蛋白的合成。这种抑制作用可阻止 CELF6 与 RNA 分子相互作用并发挥其调控功能。同样，双黄酮类化合物 Isoginkgetin 和 Meayamycin 都以剪接过程为目标。Isoginkgetin 可抑制剪接因子，从而阻断 CELF6 调节 RNA 处理所需的剪接体剪接。Meayamycin 与核心剪接体结合，可通过破坏其调控的剪接机制来抑制 CELF6 的剪接调控活性。

再沿着剪接抑制途径，Pladienolide B、E7107、Madrasin、Sudemycin D6、Spliceostatin A、Herboxidiene 和 Tetrocarcin A 都通过抑制剪接体的不同成分发挥作用。Pladienolide B 和 E7107 都能与剪接体的特定成分结合，破坏其组装或功能，从而阻止 CELF6 在剪接事件中发挥调控作用。Madrasin 可选择性地分别靶向 SF3b 复合物和剪接体的其他成分，从而抑制 CELF6 参与的剪接调控活动。Spliceostatin A和Herboxidiene会破坏剪接体的组装和剪接机制的相互作用，从而阻止CELF6调节替代剪接事件。Tetrocarcin A 可抑制剪接体，从而干扰 CELF6 对剪接的调控。此外，西维斯托还能抑制真核启动因子 4A（eIF4A），这可能会影响受 CELF6 调控的 RNA 靶标的翻译，因为 eIF4A 对于一部分 mRNA 的翻译至关重要。最后， Toyocamycin 可作为腺苷类似物抑制 RNA 合成，从而减少可供 CELF6 结合和调控的 RNA 分子，从而抑制其功能。