CEACAM1 是一种细胞粘附分子,对各种细胞过程至关重要。这些激活剂表现出直接靶向 CEACAM1 或通过影响特定信号通路间接影响其表达的能力,让人们对这种蛋白质的复杂调控机制有了细致入微的了解。CEACAM1 激活剂的一个子集包括过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) 的激动剂,如罗格列酮、LY171883 和 GW501516。这些化合物分别与 PPARγ 和 PPARα 结合,间接激活 CEACAM1。PPARs 是一种转录因子,激活后可调节基因表达,它们在影响 CEACAM1 表达方面的作用凸显了这种细胞粘附分子的复杂调控机制。PPARs 的激活会导致 CEACAM1 表达的增加,这表明 PPARs 在调节 CEACAM1 方面起着调控作用。
胰岛素是另一类通过胰岛素受体信号通路间接影响 CEACAM1 的激活剂。二甲双胍(一种已知的 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 激活剂)和 Roscovitine(一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂)等化合物展示了 CEACAM1 调节的其他途径。二甲双胍通过参与细胞能量平衡的 AMPK 途径实现 CEACAM1 激活。另一方面,罗考维汀通过调节细胞周期间接影响 CEACAM1,进一步突出了影响 CEACAM1 表达的多方面调控机制。总之,本文介绍的各种 CEACAM1 激活剂为理解和操纵 CEACAM1 的表达开辟了途径。这些化合物不仅为研究人员提供了宝贵的工具,还让他们深入了解了支配 CEACAM1 的错综复杂的调控网络及其在各种生理和病理过程中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
罗格列酮是一种噻唑烷二酮,也是过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)的激动剂。它通过与 PPARγ(一种已知能调节 CEACAM1 表达的转录因子)结合,间接激活 CEACAM1。罗格列酮对 PPARγ 的激活可导致 CEACAM1 的表达增加,这表明 PPARγ 在 CEACAM1 的调节中起着调控作用。 | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 是 PPARδ 的选择性激动剂。它通过与过氧化物酶体增殖激活受体家族成员 PPARδ 结合,间接激活 CEACAM1。GW501516 对 PPARδ 的激活可导致 CEACAM1 的表达增加,这表明 PPARδ 在 CEACAM1 的调节中起着调控作用。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
胰岛素是一种肽类激素,可激活胰岛素受体。它通过启动胰岛素受体信号通路间接激活 CEACAM1。胰岛素激活这一途径可导致 CEACAM1 表达增加,这表明胰岛素在 CEACAM1 调节中发挥作用。 | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
曲格列酮是一种噻唑烷二酮,也是过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)的激动剂。它通过与 PPARγ(一种已知能调节 CEACAM1 表达的转录因子)结合,间接激活 CEACAM1。曲格列酮对 PPARγ 的激活可导致 CEACAM1 的表达增加,这表明 PPARγ 在 CEACAM1 的调节中起着调控作用。 | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
氯贝特是一种纤维酸衍生物,也是 PPARα 激动剂。它通过与过氧化物酶体增殖激活受体家族成员 PPARα 结合,间接激活 CEACAM1。氯贝特对 PPARα 的激活可导致 CEACAM1 的表达增加,这表明 PPARα 在 CEACAM1 的调节中起着调控作用。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
二甲双胍是一种抗糖尿病药物,可激活 AMP 激活蛋白激酶(AMPK)。它通过启动 AMPK 信号通路间接激活 CEACAM1。二甲双胍对该途径的激活可导致 CEACAM1 的表达增加,这表明 AMPK 在 CEACAM1 的调节中发挥作用。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
非诺贝特是一种纤维酸衍生物,也是一种 PPARα 激动剂。它通过与过氧化物酶体增殖激活受体家族成员 PPARα 结合,间接激活 CEACAM1。非诺贝特对 PPARα 的激活可导致 CEACAM1 的表达增加,这表明 PPARα 在 CEACAM1 的调节中起着调控作用。 | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
GW0742 是 PPARδ 的选择性激动剂。它通过与过氧化物酶体增殖激活受体家族成员 PPARδ 结合,间接激活 CEACAM1。GW0742 对 PPARδ 的激活可导致 CEACAM1 的表达增加,这表明 PPARδ 在 CEACAM1 的调节中起着调控作用。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitine 是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶间接激活 CEACAM1,导致细胞周期停滞。罗考维汀对细胞周期的调节可影响 CEACAM1 的表达,这表明细胞周期调节与 CEACAM1 调节之间存在联系。 |