CDV3 激活剂包括各种化学化合物,它们通过不同的特定生化途径增强 CDV3 的功能活性。佛司可林、异丙肾上腺素、肾上腺素、PGE2、IBMX 和罗利普仑都能提高细胞内的 cAMP(一种激活 PKA 的重要次级信使)。反过来,PKA 又会使 CDV3 信号级联中的下游靶标磷酸化,从而激活 CDV3。这种激活的特异性在于,PKA 直接磷酸化 CDV3 通路中的底物,而不是发挥广谱效应。此外,PDE 抑制剂(包括 IBMX、枸橼酸西地那非、Zaprinast 和 Rolipram)可阻止环核苷酸的降解,从而加强 CDV3 激活的信号传递。
另一方面,PMA 和 Anisomycin 可分别激活 PKC 和应激激活蛋白激酶等蛋白激酶。这些激酶会使与 CDV3 直接相关的信号网络中的蛋白质磷酸化,从而间接导致 CDV3 的活性增强。此外,钙离子诱导剂 Ionomycin 和 A23187 还能提高细胞内的钙含量,从而激活能够与 CDV3 信号通路相互作用的钙调素依赖性激酶。通过这些机理作用,这些化合物可确保 CDV3 通过磷酸化事件提高活性,而磷酸化事件是 CDV3 在细胞信号传导中发挥功能作用的核心。
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