Cdk2 抑制因子
常见的Cdk2抑制剂包括但不限于Flavopiridol CAS 146426-40-6和P276-00 CAS 920113-03-7。
细胞周期蛋白依赖性激酶2（Cdk2）抑制剂是一类在调节细胞周期进展中发挥关键作用的化合物。Cdk2是细胞周期蛋白依赖性激酶家族的一员，是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，与多种细胞周期蛋白结合，控制细胞周期不同阶段之间的转换。Cdk2抑制剂旨在调节其活性，主要通过阻止Cdk2与其结合伴侣cyclin之间的相互作用。通过这种方式，这些抑制剂会破坏对细胞周期进展至关重要的磷酸化事件。
Cdk2抑制剂具有多种化学结构，每种抑制剂都经过专门设计，可与酶的活性位点相互作用。这些化合物通常包含保守的基序，这些基序对于与Cdk2的ATP结合口袋结合至关重要。通过与该口袋结合，抑制剂与ATP分子竞争，从而阻碍Cdk2的酶活性。这种结合相互作用导致细胞周期进展中关键底物的磷酸化停止，最终导致细胞周期停滞。Cdk2抑制剂的合理设计需要对酶的结构特征和催化机理有深入的了解，从而让化学家能够对化合物进行微调，以获得最佳的结合亲和力和特异性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cdk/Crk 抑制剂 | 784211-09-2 | sc-203872 | 1 mg | $290.00 | ||
Cdk/Crk抑制剂是Cdk2的一种强效调节剂，其特点是通过独特的氢键和疏水相互作用形成稳定的复合物。这种化合物可显著改变酶的三级结构，从而破坏底物的识别。其反应动力学表明这是一种非竞争性抑制模式，会影响磷酸化级联反应。此外，这种抑制剂独特的分子结构可增强对特定蛋白质相互作用的特异性，从而微调细胞信号传导动态。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519是一种强效CDK抑制剂，可靶向CDK2和其他激酶，通过阻止底物磷酸化来诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
CR8（S）异构体在与Cdk2相互作用时表现出显著的特异性，这主要得益于其独特的空间构型，这种构型有利于精确结合。这种化合物改变了酶的活性位点构象，导致催化效率显著下降。其动力学特征揭示了一种混合抑制机制，对底物亲和力和周转率均有影响。此外，CR8独特的电子特性使其能够选择性地与关键调节基序结合，从而精确调节细胞通路。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib是一种CDK2/9抑制剂，通过抑制CDK2底物和RNA聚合酶II的磷酸化来破坏细胞周期进展和转录。 | ||||||
TAK 165 | 366017-09-6 | sc-361372 sc-361372A | 10 mg 50 mg | $139.00 $781.00 | ||
TAK 165对Cdk2表现出独特的结合亲和力，其特点是能够稳定酶的非活性构象。这种化合物通过特定的氢键和疏水相互作用，有效破坏酶的催化循环。其反应动力学表明具有竞争性抑制模式，影响底物结合动力学。此外，TAK 165独特的结构特征使其能够选择性地调节下游信号通路，展示了其在细胞调节中的复杂作用。 | ||||||
Cdk2/9 Inhibitor 抑制剂 | 507487-89-0 | sc-221411 | 5 mg | $416.00 | 1 | |
Cdk2/9抑制剂对Cdk2表现出显著的选择性，通过独特的静电相互作用改变酶的活性位点构象。这种化合物通过稳定非生产性酶-底物复合物有效阻止磷酸化过程。其动力学特征揭示了一种非竞争性抑制机制，影响整体酶的周转率。此外，抑制剂的结构性基序促进与调节蛋白的特定相互作用，影响细胞周期进程。 | ||||||
Cdk1/2 Inhibitor III | 443798-55-8 | sc-202530 | 1 mg | $198.00 | 3 | |
Cdk1/2抑制剂III对Cdk2表现出独特的结合亲和力，其特点是能够形成氢键，从而增强酶-抑制剂复合物的稳定性。这种化合物通过诱导构象变化来破坏正常的催化循环，从而阻碍底物的进入。其独特的反应动力学表明这是一种混合抑制模型，既影响底物结合，又影响催化效率。此外，该抑制剂的结构性特征使其能够选择性调节蛋白质-蛋白质相互作用，从而影响下游信号通路。 | ||||||
BML-259 | 267654-00-2 | sc-202505 | 5 mg | $127.00 | 1 | |
BML-259对Cdk2表现出显著的选择性，通过特定的疏水相互作用稳定其结合。这种化合物改变了酶的活性位点几何结构，有效阻止了底物识别并阻碍了磷酸化过程。其动力学特征揭示了一种非竞争性抑制机制，影响了整体酶的周转。此外，BML-259独特的结构基序有助于有针对性地破坏调节网络，强调了其在细胞信号调节中的作用。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547是一种选择性CDK2抑制剂，可结合ATP结合位点，抑制底物磷酸化并导致细胞周期停滞。 | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
PHA 767491 盐酸盐对 Cdk2 表现出独特的亲和力，其特点在于能够与酶活性位点内的关键氨基酸残基形成氢键。这种相互作用会导致构象变化，从而阻碍底物进入，有效降低催化效率。该化合物的独特电子特性增强了其结合稳定性，而其特定的空间构型则允许选择性干扰细胞周期调节通路，凸显其在细胞动力学中的复杂作用。 | ||||||