CCDC82 抑制剂是一组多种多样的化合物,它们通过各种细胞和分子机制间接影响 CCDC82 的功能活性。例如,WZB117 通过抑制 GLUT1 起作用,导致葡萄糖摄取减少,如果 CCDC82 参与葡萄糖依赖性代谢过程,就会间接抑制 CCDC82。同样,MLN4924 对 NEDD8 激活酶的抑制会影响蛋白质泛素化途径,如果 CCDC82 受泛素化调控,这可能会降低 CCDC82 的稳定性或调节其活性。伊布替尼作为一种BTK抑制剂,可能会通过损害CCDC82可能参与的B细胞受体信号通路来降低CCDC82的活性。此外,如果CCDC82在细胞分裂中起调控作用,那么阿利舍替尼抑制极光激酶A会破坏细胞周期的进展,从而降低CCDC82的活性。
巴佛洛霉素 A1 作为 V-ATP 酶抑制剂会影响溶酶体酸化,如果 CCDC82 与溶酶体功能有关,则可能会降低其活性。Venetoclax 通过其 Bcl-2 抑制作用,可能会破坏维持 CCDC82 活性和稳定性的生存信号,从而间接降低其功能作用,尤其是当 CCDC82 具有抗凋亡功能或与 Bcl-2 家族蛋白相互作用时。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
一种PI3K/mTOR抑制剂,可减少通过这些途径的信号传导。如果CCDC82参与PI3K/mTOR下游的信号级联,抑制这些激酶可降低CCDC82的活性。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
一种检查点激酶抑制剂,可影响细胞周期检查点。如果CCDC82参与DNA损伤反应和细胞周期调节,则抑制检查点激酶可导致CCDC82活性降低。 |