CCDC63 抑制剂包括多种化合物,它们可通过对各种细胞过程和信号通路的影响间接影响 CCDC63 的功能活性。例如,已知 Brefeldin A 和 Monensin 会破坏高尔基体的功能和维护,这可能会导致 CCDC63 的错误定位或不当翻译后修饰,从而损害其功能。同样,已知紫杉醇和Nocodazole等微管靶向药物可阻止细胞周期的进展,如果CCDC63的功能取决于细胞周期线索或微管动力学,则可能间接抑制CCDC63的功能。
此外,如果 CCDC63 的活性是通过依赖细胞周期的信号通路调节的,那么像嘌呤核苷酸 A 这样阻止细胞周期进展的 CDK 抑制剂的作用也会间接导致 CCDC63 的抑制。关键有丝分裂激酶抑制剂(如 MLN8237、ZM447439 和 BI 2536)通过破坏染色体排列、纺锤体组装和有丝分裂退出等过程证明了抑制 CCDC63 的潜力,而这些过程可能对 CCDC63 的正常功能至关重要。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
一种干扰肌动蛋白细胞骨架动态的ROCK抑制剂。如果CCDC63的活性与细胞骨架动态相关,Y-27632可以通过阻止肌动蛋白丝收缩和稳定来抑制其功能。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
一种与肌动蛋白结合并阻止其聚合的毒素。如果CCDC63参与需要肌动蛋白动力学的进程,如细胞分裂或细胞内运输,拉曲秦A可通过破坏肌动蛋白丝来抑制其功能。 |