CCDC153激活剂
常见的 CCDC153 激活剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、IBMX CAS 28822-58-4 和 (-)-Epinephrine CAS 51-43-4。
CCDC153 在细胞内发生一系列相互作用，最终通过一种共同的信使--环磷酸腺苷（cAMP）--激活蛋白质。佛司可林通过直接刺激腺苷酸环化酶来提高 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。PKA 是一种关键的激酶，可使 CCDC153 磷酸化，从而调节其活性。同样，作为β-肾上腺素能激动剂的异丙肾上腺素和沙丁胺醇，以及特别作为β2-肾上腺素能激动剂的特布他林，也能促进腺苷酸环化酶的活性。这就产生了一个级联效应，首先是 cAMP 增加，最后是 PKA 介导的 CCDC153 激活。肾上腺素（一种著名的肾上腺素化合物）和多巴胺（一种神经递质）都与各自的受体结合，并遵循相同的腺苷酸环化酶-cAMP-PKA 途径，影响 CCDC153 的活性。
除了刺激性化合物外，还有几种化学物质可作为磷酸二酯酶（负责分解 cAMP 的酶）的抑制剂。例如，罗利普仑通过选择性抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4)，而 IBMX 作为一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，都能阻止 cAMP 降解，从而维持其作用以及随后 PKA 介导的 CCDC153 激活。组胺与 H2 受体、前列腺素 E2 (PGE2)以及前列腺素 E1 (PGE1) 一起与各自的 G 蛋白偶联受体结合，都会导致腺苷酸环化酶活性增加，从而提高 cAMP 的水平。此外，霍乱毒素还能永久激活 Gs α 亚基，从而持续激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 增加和 PKA 作用时间延长，影响 CCDC153 的活性。这些化学物质通过这些多样而又趋同的途径，确保 CCDC153 通过磷酸化被激活，从而凸显了支配蛋白质功能的错综复杂的细胞内信号转导网络。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。cAMP 水平的升高可通过促进 cAMP 依赖性蛋白激酶 A（PKA）通路来增强 CCDC153 的活性，PKA 通路可磷酸化和激活各种蛋白质，包括与 CCDC153 有关的纤毛功能蛋白质。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，通过激活腺苷酸环化酶来刺激cAMP的产生。cAMP的增加会刺激PKA通路，从而可能导致与CCDC153功能相关的蛋白质磷酸化。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram是一种选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，可分解cAMP。通过抑制PDE4，rolipram可增加细胞内cAMP水平，从而激活PKA通路，并可能通过磷酸化机制增强CCDC153的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX（3-异丁基-1-甲基黄嘌呤）是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，磷酸二酯酶是一种降解cAMP的酶。 IBMX治疗后cAMP水平升高，可以激活PKA通路，进而激活CCDC153相关功能。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与β-肾上腺素能受体相互作用，从而激活腺苷酸环化酶并增加cAMP水平。这可以激活PKA，后者可能会磷酸化参与CCDC153功能调节的靶标。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺可与与 G 蛋白偶联的多巴胺受体结合，导致腺苷酸环化酶活化和 cAMP 水平升高。这种升高可能会激活 PKA，进而促进 CCDC153 的功能激活。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺可刺激 H2 受体，H2 受体通过 Gs 蛋白与腺苷酸环化酶正向耦合，导致细胞内 cAMP 增加和 PKA 途径激活，从而可能促进 CCDC153 的激活。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
前列腺素E2可以激活G蛋白偶联受体，从而刺激腺苷酸环化酶，增加cAMP水平，进而激活PKA。然后，PKA可能通过磷酸化促进CCDC153的激活。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
前列腺素 E1 (PGE1) 可激活其 G 蛋白偶联受体，导致 cAMP 水平升高，从而激活 PKA 通路，随后通过磷酸化事件激活 CCDC153。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
沙丁胺醇是β2-肾上腺素能激动剂，可激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高和 PKA 激活。这会导致与 CCDC153 功能相关的蛋白质磷酸化和活化。 | ||||||