表皮生长因子(EGF)和维甲酸协调细胞信号传导和基因表达调控,影响细胞骨架组织和纤毛的生成,这些过程可能涉及 CCDC138 在细胞中的功能作用。微管动力学对细胞结构和分裂至关重要,会受到 Taxol 和 Nocodazole 的影响;这些变化可能会扩展到 CCDC138 的工作范围,尤其是当它参与染色体分离或纤毛维持时。氯化锂和佛司可林等化合物分别作用于 Wnt 信号和 cAMP 通路。这些信号级联对大量细胞功能至关重要,包括那些可能与 CCDC138 有关的纤毛结构和功能。此外,5-氮杂胞嘧啶(可调节 DNA 甲基化)和 MG132(蛋白酶体抑制剂)等化学制剂可影响基因表达和蛋白质稳定性,从而可能影响 CCDC138 在细胞环境中的周转和功能。
化学相互作用还包括影响细胞骨架动力学的 ROCK 抑制剂 Y-27632 和改变自噬和内体转运过程的氯喹。这些化合物可能会通过改变细胞结构框架对 CCDC138 的活性产生影响,而细胞结构框架对于纤毛蛋白的正确定位和功能是不可或缺的。雷帕霉素(因其在自噬和纤毛生成中的作用而闻名)和ZM-447439(一种极光激酶抑制剂)通过影响细胞分裂和可能的纤毛分解,进一步促进了可能决定CCDC138活性的错综复杂的调控环境。
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