CAB 抑制剂是一类针对并抑制某些细胞过程的化合物,特别是与细胞周期和细胞分裂有关的过程。CAB 是 Cyclin-Dependent Kinase(CDK)、Aurora Kinase 和 Polo-like Kinase(PLK)抑制剂的缩写。这些酶是细胞分裂的关键调节因子,在各种癌症和其他增殖性疾病中经常可以观察到它们的失调。CAB 抑制剂旨在干扰这些激酶的活性,最终破坏细胞周期的正常进行。
在 CAB 抑制剂类别中,每个亚组都专门针对一种或多种激酶。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)通过磷酸化驱动细胞分裂的关键蛋白,在管理细胞周期方面发挥着核心作用。针对 CDK 的 CAB 抑制剂旨在阻碍它们的活性,从而阻止细胞在细胞周期的各个阶段中继续前进。另一方面,极光激酶参与染色体分离和细胞分裂等过程。以极光激酶为靶点的抑制剂会诱发这些过程中的错误,导致细胞死亡或有丝分裂灾难。Polo-like激酶对细胞分裂的多个方面至关重要,如中心体成熟和纺锤体组装。以 PLK 为靶点的 CAB 抑制剂会破坏这些关键事件,最终损害细胞正确分裂的能力。总之,CAB 抑制剂是一类种类繁多的化合物,因其能够操纵与细胞分裂相关的细胞过程而大有可为,从而为基础生物学和各领域的应用提供了新的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
抑制 CDK4 和 CDK6,通过阻断 Rb 蛋白的磷酸化阻止细胞周期的进展,从而导致细胞周期停滞。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
靶细胞 CDK4 和 CDK6,干扰 Rb 磷酸化和细胞周期进展,抑制肿瘤细胞增殖。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
专门抑制 CDK4 和 CDK6,导致细胞周期停滞,对某些癌症有疗效。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
一种广谱 CDK 抑制剂,通过抑制多种 CDK(包括 CDK1、CDK2、CDK4 和 CDK6)来破坏细胞周期。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9 的强效抑制因子,可破坏癌细胞的细胞周期和转录物过程。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
抑制多种 CDK(CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7 和 CDK9),导致细胞周期停滞并产生抗癌作用。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
以 CDK2、CDK7 和 CDK9 为靶细胞,阻断细胞周期进程和转录物。 | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
抑制 CDK2 和 CDK5,干扰细胞周期调节,可能减缓肿瘤生长。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
抑制 CDK2 和 CDK5,阻断癌细胞的细胞周期进程和转录物,有可能减缓肿瘤生长。 |