C9orf140 抑制因子

常见的 C9orf140 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Palbociclib CAS 571190-30-2 和 Trametinib CAS 871700-17-3。

C9orf140 的化学抑制剂可通过该蛋白参与的各种途径产生作用。Wortmannin和LY294002以PI3K/AKT通路为靶点，而PI3K/AKT是许多细胞过程（包括细胞生长和存活）的关键信号通路。通过抑制 PI3K，这些化学物质可降低 AKT 磷酸化水平，从而抑制需要 AKT 激活的下游蛋白，包括 C9orf140。雷帕霉素通过抑制 PI3K/AKT 通路的一个组成部分--mTOR，进一步作用于下游，从而也会因通过该通路的信号减弱而导致 C9orf140 活性降低。Palbociclib 对 CDK4/6 的抑制会影响细胞周期，鉴于 C9orf140 在细胞周期调控中的作用，其功能会因细胞周期进展紊乱而受到抑制。

曲美替尼和 U0126 通过抑制 MEK1/2 破坏 MAPK/ERK 通路，从而阻止 ERK 激活。由于 C9orf140 的功能可由 MAPK/ERK 通路调节，因此抑制该通路会导致 C9orf140 活性降低。同样，SP600125 和 SB203580 分别抑制 JNK 和 p38 MAPK 通路，如果 C9orf140 参与了由这些激酶调控的过程，如细胞凋亡或细胞应激反应，它们就会影响 C9orf140 的活性。ZM-447439 对 Aurora 激酶的抑制作用和 Alsterpaullone 对 CDK 的抑制作用都会导致细胞周期紊乱，如果 C9orf140 参与细胞周期检查点或调控，那么它反过来也会受到抑制。最后，另一种 MEK 抑制剂 PD98059 可减少 ERK 的活化，从而抑制参与这一途径的 C9orf140。PP2 可抑制 Src 家族激酶，如果 C9orf140 参与了这些激酶调控的信号通路，就会受到抑制。由于 C9orf140 蛋白参与了这些途径，因此每种化学物质对其特定靶点的作用都会对 C9orf140 的活性产生相应的影响。