C87499激活剂
常见的 C87499 激活剂包括但不限于 MLN 4924 CAS 905579-51-3、硼替佐米 CAS 179324-69-7、(+/-)-JQ1、Amlexanox CAS 68302-57-8 和 C646 CAS 328968-36-1。
Pramel32是PRAME家族的一个成员，它是一种在Cul2-RING泛素连接酶复合物中运作的蛋白质，具有泛素连接酶-底物适配器活性的预测功能。这意味着该蛋白在蛋白质降解途径的调控中起着至关重要的作用。泛素-蛋白酶体系统是细胞平衡的核心组成部分，负责选择性地靶向降解蛋白质。就 Pramel32 而言，它参与泛素连接酶-底物适配体的活动表明，它的作用是促进底物蛋白与泛素连接酶复合物之间的相互作用，为随后的降解对它们进行标记。这一功能与更广泛的细胞机制相一致，这些机制旨在维持蛋白质质量控制，并根据各种细胞信号或条件调节特定蛋白质的水平。
Pramel32 与包括 PRAMEF1、PRAMEF10 和 PRAMEF11 在内的几个人类基因的直向同源关系暗示了一定程度的跨物种功能保护。这些直向同源物可能具有共同的调控机制和功能途径，有助于了解 Pramel32 在细胞过程中的作用。要揭示 Pramel32 的活化机制，关键是要探索与其预测功能相交叉的错综复杂的信号通路和细胞过程网络。详细的研究揭示了化学物质可能影响 Pramel32 激活的潜在调控点。例如，针对泛素-蛋白酶体系统成分的抑制剂，如 MLN4924 和 Pevonedistat 等 NEDD8 激活酶（NAE）抑制剂，可能会阻止泛素介导的降解，从而稳定 Pramel32。此外，转录过程的调节剂，如 JQ1 等 BET 溴域抑制剂，可能会通过改变染色质结构间接影响 Pramel32 的表达。Pramel32参与了特定的通路，如PI3K/AKT、Wnt/β-catenin和NF-κB，这表明影响这些通路的化学物质，如PI3-激酶/mTOR双重抑制剂（如PI-103）和GSK-3抑制剂（如SB216763），可能会间接调节Pramel32的活性。这些不同的调控机制凸显了 Pramel32 激活的复杂性，表明翻译后修饰、蛋白-蛋白相互作用和转录调控之间存在着微妙的相互作用。从本质上讲，Pramel32 具有泛素连接酶-底物适配体活性和与关键细胞通路相关联的功能，是细胞蛋白质调控的关键角色，要了解它的活化过程，就必须浏览错综复杂的细胞信号传导和降解过程网络。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
NEDD8激活酶（NAE）抑制剂。Pramel32是Cul2-RING泛素连接酶复合物的一部分。MLN4924抑制NAE可能会破坏泛素连接酶活性，并可能通过阻止泛素介导的降解来激活Pramel32。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂，影响蛋白质降解。Pramel32是Cul2-RING泛素连接酶复合物的一部分，可能受蛋白酶体降解调节。硼替佐米抑制蛋白酶体活性，可能增加Pramel32的稳定性和活性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 溴链抑制剂可调节基因表达。据预测，Pramel32 可使泛素连接酶-底物适配体的活性受到转录调控的影响。JQ1 可抑制 BET 溴链，从而可能改变转录格局，间接影响 Pramel32 的表达和功能。 | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
IKKε/TBK1抑制剂，可调节NF-κB信号传导。Pramel32活性可能受NF-κB信号传导的影响。Amlexanox抑制IKKε/TBK1，可能影响NF-κB激活，并通过调节与其相关的信号传导通路间接影响Pramel32的功能。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
p300/CBP HAT 抑制剂影响基因转录。Pramel32 的活性可能受组蛋白乙酰化的影响。C646 可抑制 p300/CBP HAT，从而可能改变组蛋白的乙酰化状态，间接影响 Pramel32 及其相关基因的转录调控。 | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
MDM2抑制剂，调节p53通路。Pramel32可能通过p53通路间接调节。Nutlin-3抑制MDM2，可能稳定p53，并通过改变细胞环境和p53介导的基因表达间接影响Pramel32的功能。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
影响信号通路的 PI3 激酶/mTOR 双重抑制剂。Pramel32 可能与 PI3K/AKT 信号转导有关。PI-103 可抑制 PI3 激酶和 mTOR，可能会影响 PI3K/AKT 通路，并通过调节上游信号级联间接影响 Pramel32 的活性。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
GSK-3抑制剂影响Wnt/β-catenin信号传导。Pramel32同源物与Wnt信号传导相关。SB216763抑制GSK-3，可能影响Wnt/β-catenin通路，并通过调节相关信号级联间接影响Pramel32活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
影响组蛋白乙酰化的 HDAC 抑制剂。Pramel32 的活性可能受到组蛋白乙酰化的影响。Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs），从而可能改变组蛋白的乙酰化状态，间接影响 Pramel32 及其相关基因的转录调控。 | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
CDK7 抑制剂影响转录。据预测，Pramel32 可使泛素连接酶-底物适配体的活性受到转录调控的影响。THZ1 可抑制 CDK7，从而可能影响 RNA 聚合酶 II 介导的转录，并间接影响 Pramel32 的表达和功能。 | ||||||