C6orf105 抑制因子
常见的 C6orf105 抑制剂包括但不限于 Thapsigargin CAS 67526-95-8、2-APB CAS 524-95-8、SK&F 96365 CAS 130495-35-1、ML-7 盐酸盐 CAS 110448-33-4 和 Xestospongin C CAS 88903-69-9。
C6orf105 的化学抑制剂针对钙信号通路的不同点进行抑制。Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网钙 ATP 酶（SERCA）泵，从而破坏钙平衡，导致细胞膜钙增加和钙储存耗竭，这间接影响了 C6orf105 的功能，因为它依赖于调节钙水平。同样，2-APB 可抑制三磷酸肌醇（IP3）受体，而 IP3 受体对钙从内质网的释放至关重要。2-APB 对这些受体的抑制会改变钙通量，从而影响 C6orf105。SKF-96365 阻碍了受体介导的钙进入通道，减少了 C6orf105 信号作用所需的钙流入。磷脂酶 C 抑制剂 U73122 可阻止 IP3 的产生，IP3 是钙释放的关键分子，因此也是 C6orf105 发挥作用的关键分子。
此外，ML-7 以肌球蛋白轻链激酶为靶标，而肌球蛋白轻链激酶参与了 C6orf105 的运作途径；KN-93 则抑制钙调蛋白依赖性激酶 II（CaMKII），后者是钙信号转导的另一个关键角色。这两种抑制剂都能破坏 C6orf105 信号传导所需的下游效应。作为 IP3 受体拮抗剂，Xestospongin C 可阻断受体的功能，从而抑制 C6orf105 所参与的信号级联。BAPTA-AM 可螯合细胞内的钙离子，直接减少 C6orf105 信号转导过程中可用的钙离子。W-7 通过拮抗钙调蛋白，阻碍了 C6orf105 作用所必需的激酶的激活。线粒体钙吸收抑制剂钌红也会阻断各种钙通道，影响 C6orf105 所需的信号传递。最后，维拉帕米和尼莫地平是 L 型钙通道阻滞剂，可抑制钙的流入，而钙的流入是 C6orf105 依赖性信号传导所必需的。这些抑制剂通过调节钙的供应或信号传导，都会影响 C6orf105 的功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可通过破坏细胞内的钙平衡间接抑制 C6orf105。C6orf105 与钙依赖性信号通路有关，通过阻止钙重新摄入肌浆和内质网，硫司加精可导致 C6orf105 的功能受到抑制。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB 是 IP3 受体的抑制剂，而 IP3 受体在调节细胞内钙水平方面起着至关重要的作用。C6orf105 参与钙信号转导，2-APB 对 IP3 受体的抑制可导致钙通量的改变，从而在功能上抑制 C6orf105 的活性。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365抑制受体介导的钙离子通道，而钙离子通道对于C6orf105的功能至关重要，因为它与钙离子信号通路有关。通过抑制这些通道，SKF-96365可以减少钙离子流入，从而对C6orf105的功能产生抑制作用。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 是一种肌球蛋白轻链激酶抑制剂。C6orf105 是钙介导的肌球蛋白轻链激酶激活途径的一部分。通过抑制这种激酶，ML-7 可影响 C6orf105 正常功能所需的下游信号，从而导致其受到抑制。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Xestospongin C是一种IP3受体拮抗剂。鉴于C6orf105在钙依赖性信号通路中发挥作用，而该通路涉及IP3受体，因此Xestospongin C阻断这些受体可以抑制C6orf105活性所需的信号传导事件。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM是一种可渗透细胞的钙螯合剂。通过螯合细胞内钙，BAPTA-AM可以抑制C6orf105参与的钙依赖性信号通路，从而抑制该蛋白的功能。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 是一种钙调蛋白依赖性激酶 II（CaMKII）抑制剂。由于 CaMKII 是钙信号通路中的一个关键酶，而 C6orf105 又与此类通路相关，因此 KN-93 对 CaMKII 的抑制会破坏 C6orf105 发挥功能所需的信号通路，从而导致其受到抑制。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 是一种钙调蛋白拮抗剂，可抑制钙调蛋白依赖性蛋白激酶。由于 C6orf105 参与钙信号转导，W-7 对钙调素的抑制作用会阻碍 C6orf105 发挥功能所需的下游激酶的激活，从而抑制该蛋白质。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
钌红（Ruthenium Red）是一种线粒体钙摄取抑制剂，同时还能阻断钙通道。抑制这些通路会导致细胞内钙信号传导减弱，而钙信号传导对于C6orf105的功能至关重要，因此会抑制该蛋白。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米是一种L型钙通道阻滞剂。通过阻断这些通道，维拉帕米可以抑制钙依赖性蛋白（如C6orf105）功能所需的钙离子流入，从而抑制其功能。 | ||||||