C4orf28 抑制因子

紫檀烯酮可抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs），CDKs 是细胞周期进展的重要调节因子。C4orf28 可能参与了细胞周期的调节；因此，通过抑制 CDKs，紫檀芍药酮间接抑制了 C4orf28 的功能，阻止了 C4orf28 可能发挥功能作用的细胞周期的进展。

Roscovitine 是另一种 CDK 抑制剂，它通过抑制 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK7 起作用。如果 C4orf28 通过 CDK 参与细胞周期控制或转录调控，那么罗索维汀就会通过阻断其功能作用所需的 CDK 来间接抑制 C4orf28 的活性。

SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，JNK 参与了可影响细胞周期和凋亡的应激信号通路。如果 C4orf28 参与了这些途径，那么 SP600125 将通过阻止 JNK 介导的信号事件来抑制其功能。

LY294002 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）抑制剂。如果 C4orf28 的功能与 PI3K/Akt 信号通路有关，而 PI3K/Akt 信号通路参与了许多细胞过程，包括新陈代谢、细胞生长和存活，那么 LY294002 将通过阻断这一通路的活性来抑制 C4orf28。

PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。如果 C4orf28 参与了这一特定的信号级联，那么 PD98059 对 MEK 的抑制以及对 MAPK/ERK 通路的抑制将导致对 C4orf28 的功能性抑制。

SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂，它在细胞对应激和炎症的反应中发挥作用。如果 C4orf28 参与了依赖 p38 MAP 激酶活性的途径或过程，那么用 SB203580 抑制 p38 MAP 激酶将导致 C4orf28 的功能抑制。

Wortmannin是一种强效PI3K抑制剂。与LY294002类似，如果C4orf28依赖于PI3K/Akt通路发挥作用，那么wortmannin抑制该通路就会导致C4orf28的功能受到抑制。

U0126是MEK1和MEK2的抑制剂，而MEK1和MEK2是MAPK/ERK通路的关键组成部分。通过抑制这些激酶，U0126可防止ERK激活，从而可能抑制C4orf28（如果它与MAPK/ERK通路存在功能关联）。

雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR），mTOR是细胞生长和新陈代谢的核心调节因子。如果 C4orf28 是受 mTOR 调节的通路的一部分，那么雷帕霉素对它的抑制将通过停止依赖于 mTOR 的过程而导致对 C4orf28 的功能性抑制。

Y-27632是Rho相关蛋白激酶（ROCK）的抑制剂。如果C4orf28参与Rho/ROCK通路调节的细胞形态、运动或增殖过程，那么Y-27632会通过抑制该通路的活性来抑制其功能。