C2orf30的化学抑制剂针对细胞周期调控的各个方面,而细胞周期调控正是该蛋白参与的一个过程。Palbociclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂,它能破坏细胞周期的进展,从而抑制C2orf30的功能。这是因为 C2orf30 的活性与细胞周期密切相关,Palbociclib 通过阻止细胞周期,有效地阻碍了该蛋白的作用。同样,Roscovitine 的靶点是多种 CDK,它们对控制细胞周期的进展至关重要。通过抑制这些激酶,Roscovitine 可以抑制 C2orf30 的功能。紫檀烯酮也是 CDK 的强效抑制剂,因此可以通过阻碍 C2orf30 蛋白促进的细胞周期过程来抑制 C2orf30 的功能。
沿着同样的机制,靛红素、奥洛莫辛和黄酮哌啶醇也是 CDK 的抑制剂。吲哚鲁宾和奥洛莫辛对这些激酶的抑制作用可以阻止与 C2orf30 相关的细胞周期事件,从而抑制 C2orf30 的功能。黄酮哌啶醇能够抑制多种 CDK,从而破坏细胞周期调控,进而破坏 C2orf30 的功能。Ribociclib和PD0332991(Palbociclib)能特异性地抑制CDK4/6,通过干扰这些特定的激酶,它们可以通过破坏细胞周期事件来抑制C2orf30的功能。AT7519是一种多CDK抑制剂,可通过干扰细胞周期的总体进展来抑制C2orf30的功能。影响多种 CDK 的 Milciclib 可以阻止 C2orf30 的细胞周期相关功能,从而抑制该蛋白的功能。此外,Dinaciclib 是几种 CDK 的强效抑制剂,会影响细胞周期控制,导致 C2orf30 受抑制。最后,SNS-032 通过选择性抑制 CDK 2、7 和 9,破坏了 C2orf30 在细胞周期调控中的核心作用过程,实现了对该蛋白功能的抑制。这些化学物质都是通过靶向细胞周期来发挥抑制作用的,从而阻碍了 C2orf30 在这一重要细胞过程中的功能作用。
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