C22orf34 的化学抑制剂以各种信号通路和酶为靶点,阻碍其功能的发挥。这些化学抑制剂的抑制机制多种多样,反映了 C22orf34 可能参与的广泛细胞过程。PIK-75 和 LY294002 都是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂,直接以 PI3K 为靶点,从而破坏 C22orf34 活性所必需的下游信号通路,包括 AKT 激活。另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 也会阻碍相同的通路,从而确保全面阻断这一细胞信号轴。同时,PD173074 通过选择性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR),阻止了 C22orf34 可能参与的分化和增殖信号。同样,Y-27632 对 ROCK 的抑制作用和 SP600125 对 JNK 的靶向作用分别干扰了 Rho/ROCK 和应激反应途径,而 C22orf34 可能在功能上与这些途径有关。
此外,SB431542 和多索吗啡通过抑制各自的受体,阻碍了 TGF-β 和 BMP 信号通路,这可能是 C22orf34 发挥调控作用的关键。与此相反,雷帕霉素对细胞生长和增殖的核心调控因子--mTOR 信号转导产生抑制作用,可能会影响 C22orf34 在这些过程中的活性。极光激酶抑制剂 ZM-447439 通过阻碍染色体排列和分离,破坏细胞分裂机制,而 C22orf34 可能与细胞分裂机制有关。最后,MEK 抑制剂 U0126 和 PD98059 可抑制 MAPK/ERK 通路,这是细胞周期调节和分化的关键途径,可能会限制 C22orf34 的功能范围。这些化学抑制剂构成了针对 C22orf34 参与细胞功能的多面性的综合武器库。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
与LY294002一样,Wortmannin也是PI3K的一种强效抑制剂。它对C22orf34可能起作用的细胞生长和存活通路进行功能抑制,从而间接抑制C22orf34。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂,可阻断MAPK/ERK通路,与U0126类似,但具有不同的特异性。由于C22orf34可能在该通路中起作用,PD98059可以抑制其功能活性。 |