C19orf77 抑制剂以多种细胞信号通路和酶为靶标,因此为降低 C19orf77 的活性提供了一种多方面的方法。Staurosporine 作为一种激酶抑制剂,可以通过抑制磷酸化过程来阻碍 C19orf77 的激活。作为 PI3K 抑制剂的 LY294002 和 Wortmannin 有可能会削弱 PI3K-AKT 信号转导,而这对 C19orf77 的关键翻译后修饰或定位至关重要,而 C19orf77 的定位是其活性所必需的。这些化合物对 PI3K 的抑制作用可能会导致细胞状态的改变,在这种状态下,由于缺乏激活信号或细胞定位不当,C19orf77 的活性降低。
此外,U0126 和 PD98059 等抑制 MEK1/2 的化合物可能会阻断 MAPK/ERK 通路,而 MAPK/ERK 通路可能是 C19orf77 基于磷酸化激活所必需的。雷帕霉素通过抑制 mTOR,可能会破坏与 C19orf77 相互作用或调节 C19orf77 的蛋白质的合成,从而降低其活性。SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAP 激酶和 JNK 为靶标,表明它们控制的应激反应和转录调控途径可能是 C19orf77 活化状态的关键。Go6983、Chelerythrine 和 GF109203X 等抑制剂会降低 PKC 的活性,而 PKC 的活性对于维持 C19orf77 作用所需的信号环境可能至关重要。
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