C19orf60激活剂

常见的 C19orf60 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、PGE1（前列腺素 E1）CAS 745-65-3 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。

C19orf60 主要通过磷酸化机制参与多种细胞内信号途径来调节其活性。佛司可林是腺苷酸环化酶的直接激活剂，腺苷酸环化酶催化 ATP 转化为第二信使环磷酸腺苷（cAMP）。cAMP 水平的增加会导致蛋白激酶 A（PKA）的激活，如果 C19orf60 有合适的 PKA 共识位点，PKA 就会反过来使其磷酸化。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶，阻止 cAMP 降解，维持 PKA 的激活信号，从而维持 C19orf60 的磷酸化状态。肾上腺素通过与肾上腺素能受体结合，刺激腺苷酸环化酶，从而提高 cAMP 水平，进一步促进 PKA 介导的 C19orf60 磷酸化，从而扩大了这一级联反应。PGE1 通过作用于 E-类前列腺素受体，在某些类型的细胞中引发 cAMP 水平升高，从而导致 PKA 激活和随后的 C19orf60 磷酸化。

此外，罗利普仑通过选择性抑制磷酸二酯酶 4，可增强 cAMP-PKA 信号轴，从而可能增加 C19orf60 的磷酸化和活化。如果 C19orf60 是应激活化蛋白激酶的底物，那么 Anisomycin 可激活这些激酶，从而使 C19orf60 磷酸化。磷酸酶抑制剂冈田酸（Okadaic Acid）和萼氨醇 A（Calyculin A）通过抑制 PP1 和 PP2A（负责去磷酸化的酶）间接促进 C19orf60 的磷酸化状态，从而可能导致 C19orf60 的持续活化。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）靶向蛋白激酶 C（PKC），如果 C19orf60 具有 PKC 特异性磷酸化位点，PKC 就能直接磷酸化并激活该蛋白。二丁烯酰-cAMP 是一种合成的 cAMP 类似物，可直接激活 PKA，从而增强 C19orf60 的磷酸化。吡啶硫酮锌可提高 cAMP 水平，进一步进入 PKA 途径，促进 C19orf60 的磷酸化。最后，尽管 H-89 是一种 PKA 抑制剂，但作为一种补偿反应，它可以间接提高 cAMP 水平，这可能会导致 PKA 活性增加，并对 C19orf60 磷酸化产生下游影响。