C19orf43 抑制因子
常见的 C19orf43 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
C19orf43 抑制剂是一类与细胞信号通路相互作用，间接降低 C19orf43 功能活性的化合物。每种抑制剂的作用机制都各不相同，但它们的原理都是通过抑制特定通路，进而影响 C19orf43 的活性。例如，LY294002 和 Wortmannin 都以 PI3K/Akt 通路为靶点，这是细胞存活和生长的关键信号通路。通过抑制 PI3K，这些化合物阻止了下游 Akt 的激活，如果 C19orf43 的活性依赖于通过 Akt 传播的信号，那么这可能会间接抑制 C19orf43。
另一方面，PD98059 和 U0126 等化合物对 MAPK/ERK 通路具有特异性，而 MAPK/ERK 通路是细胞信号传递的另一条重要途径，参与细胞的增殖和分化。通过抑制上游激酶 MEK1 和 MEK2，这些抑制剂可减少 ERK 的激活。如果 C19orf43 的功能与 ERK 通路有关，那么抑制它们可能会导致 C19orf43 活性降低。同样，SB203580 和 SP600125 等抑制剂也分别针对应激激活的 MAPK 通路，即 p38 和 JNK。这些途径对于细胞对环境压力的反应至关重要，如果 C19orf43 参与了这些反应，那么抑制 p38 或 JNK 很可能会降低其活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
磷酸肌酸 3- 激酶（PI3Ks）的特异性抑制剂。通过阻断 PI3Ks，LY294002 可阻止 Akt 的磷酸化和活化，从而导致细胞增殖和存活率降低。如果 C19orf43 在 Akt 的下游发挥作用，那么它的活性就会因 Akt 信号的抑制而间接受到抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂可与 PI3K 共价结合并抑制其活性，从而抑制 PI3K/Akt 通路。这种阻断会导致存活信号减少，如果 C19orf43 的功能依赖于 Akt 介导的信号传导，它就会间接抑制 C19orf43 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
一种细胞外信号调节激酶（ERK）上游的促分裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂。通过抑制MEK，PD98059可降低ERK途径活性，如果C19orf43受ERK信号级联调节，则可降低其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
一种MEK1和MEK2的选择性抑制剂，可抑制MAPK/ERK通路。如果C19orf43参与或受ERK介导的细胞过程影响，这种抑制作用可能会降低其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
一种p38 MAPK特异性抑制剂。通过抑制p38 MAPK，SB203580可破坏细胞对压力和细胞因子的反应，从而降低C19orf43（如果它参与这些应激反应通路）的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，可调节细胞应激反应。抑制JNK可降低应激反应基因的转录活性，从而可能降低C19orf43的活性（如果它对应激反应）。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR抑制剂，可阻断mTORC1通路。这种抑制作用可导致蛋白质合成和细胞增殖减少。如果C19orf43的功能依赖于mTORC1活性，那么雷帕霉素会间接降低其活性。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6 抑制剂，可导致细胞周期停滞在 G1 期。如果 C19orf43 参与细胞周期的进展，这可能会间接抑制它的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白降解，影响多种信号通路。如果C19orf43的稳定性或活性依赖于蛋白酶体介导的调节，则硼替佐米可间接抑制其功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞内钙水平升高。细胞内钙水平升高会破坏各种钙依赖性信号通路。如果C19orf43需要钙介导的信号来发挥其活性，则thapsigargin会抑制其活性。 | ||||||