C19orf24 抑制剂包括一系列不同的化合物,它们针对的是与 C19orf24 的活性和功能直接或间接相关的各种细胞途径和过程。激酶抑制剂(如staurosporine)通过抑制激酶活性发挥其作用,而激酶活性对许多蛋白质(可能包括C19orf24)的磷酸化和随后的活化至关重要。通过阻碍这种磷酸化,staurosporine 可导致 C19orf24 活性降低。同样,LY294002 通过特异性阻断 PI3K 起作用,PI3K 对 AKT 信号转导至关重要,而 AKT 信号转导可能会影响 C19orf24 的稳定性或定位,从而间接抑制其功能。这种抑制可能导致 C19orf24 激活或稳定所需的底物磷酸化减少。
雷帕霉素等其他化合物的功能机制也会间接影响 C19orf24 的活性。雷帕霉素对 mTOR 途径的抑制会破坏蛋白质合成和其他生存途径,而这些可能是 C19orf24 在细胞内发挥作用所必需的。雷帕霉素的抑制作用可能会导致 C19orf24 发挥作用所需的细胞资源减少。此外,糖酵解抑制剂 2-Deoxy-D-glucose 可通过减少细胞能量池间接影响 C19orf24,而细胞能量池对许多蛋白质的活性至关重要。另一方面,阿利舍替布以极光激酶 A 为靶标,而极光激酶 A 参与细胞周期。细胞周期的破坏会间接影响 C19orf24 等蛋白质,这些蛋白质可能以依赖细胞周期的方式受到调控。MEK抑制剂U0126和PD0325901可能会降低MAPK/ERK通路的活性,众所周知,MAPK/ERK通路参与多种细胞功能,包括可能影响C19orf24功能的功能。通过抑制这一途径,这些抑制剂可能会限制有助于 C19orf24 正常功能的信号传导,从而降低 C19orf24 的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
一种 Hsp90 抑制剂,能破坏多种客户蛋白的稳定性。如果 C19orf24 需要 Hsp90 才能正常折叠或发挥功能,那么格尔德霉素可能会间接导致其功能受到抑制。 |