C17orf47抑制剂是雷帕霉素、LY294002和Wortmannin等化合物,它们能抑制PI3K/AKT/mTOR通路的成分,而PI3K/AKT/mTOR通路是细胞生长和存活的关键信号轴。雷帕霉素能特异性抑制 mTOR,从而对参与细胞周期进展的蛋白质(包括 C17orf47)产生潜在影响。LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 抑制剂,如果 C17orf47 是这一信号级联的一部分,那么通过抑制这一上游调节因子,它们可能会改变 C17orf47 的活性或表达。
MAPK 通路抑制剂,如 U0126、SP600125、PD98059 和 SB203580 会影响 ERK、JNK 和 p38 MAPK 信号通路。这些通路是细胞应对压力、增殖和分化不可或缺的组成部分。通过抑制这些激酶,这些化学物质可能会阻碍这些途径的下游效应,如果C17orf47是下游靶点,则可能包括对其活性或稳定性的调节。硼替佐米(Bortezomib)通过抑制蛋白酶体发挥作用,这可能会导致包括C17orf47在内的蛋白质积聚,假设C17orf47通常会被蛋白酶体降解的话。MDM2拮抗剂Nutlin-3能稳定p53,p53是一种转录因子,能调节大量基因的表达,可能包括C17orf47。最后,Cyclopamine靶向刺猬信号通路,如果C17orf47在发育过程或受该通路调控的细胞分化中发挥作用,这可能与之相关。
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