佛司可林和 IBMX 能提高细胞内的 cAMP,这是一种能激活蛋白激酶 A(PKA)的第二信使。PKA 可使多种蛋白质磷酸化,从而有可能将 C16orf47 作为激活或修饰的靶标。同样,PMA 也能利用蛋白激酶 C (PKC)(另一种能使蛋白质磷酸化的激酶),从而改变 C16orf47 的活性。表皮生长因子(EGF)与其受体结合后,会触发 MAPK/ERK 通路,这是一种调节基因表达和蛋白质活性(包括 C16orf47 的活性)的关键信号级联。相反,LY294002 和 PD98059 分别是 PI3K 和 MEK 的抑制剂。这些抑制剂通过抑制特定的激酶,可诱发一种代偿性细胞反应,可能无意中导致 C16orf47 的激活或上调。
表观遗传修饰剂,如 Trichostatin A 和 5-Azacytidine 也通过重塑染色质结构发挥作用,从而影响基因表达。Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致染色质状态更加松弛,从而有可能提高基因(包括与C16orf47相关的基因)的表达。5-Azacytidine 可抑制 DNA 甲基转移酶,从而导致 DNA 低甲基化并激活基因表达,包括编码 C16orf47 的基因。在发育途径领域,Wnt-3a 和氯化锂等化合物以 Wnt 信号途径为目标,而 Wnt 信号途径在基因转录调控中的作用是众所周知的。例如,LiCl 对 GSK-3 的抑制可能会导致 beta-catenin 活性增强,并上调 Wnt 靶基因的转录,从而可能影响与 C16orf47 调控相关的基因。雷帕霉素可抑制 mTOR 通路,这是细胞生长和新陈代谢的关键调节因子,可能会对 C16orf47 的表达和功能产生下游影响。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 可抑制磷酸二酯酶,防止 cAMP 分解,从而维持 PKA 的活性,而 PKA 可通过磷酸化相关蛋白或调控元件来影响 C16orf47 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),使底物磷酸化,从而通过改变磷酸化状态或影响基因表达来改变 C16orf47 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K,从而导致 AKT 信号的改变;这种对下游靶标的调节可通过改变 C16orf47 的磷酸化状态或表达来对其产生影响。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 可抑制 MEK,这可能会导致 MAPK/ERK 通路的活性发生变化,从而通过改变信号动态来影响 C16orf47 的活性或表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶,改变染色质结构,影响基因表达,其中包括可调控 C16orf47 表达的基因。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可抑制 DNA 甲基转移酶,导致 DNA 的低甲基化,从而激活基因表达,有可能上调 C16orf47。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 可抑制 TGF-β 受体激酶,影响 TGF-β 信号传导,并可能影响调控 C16orf47 活性的细胞过程。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂会抑制 GSK-3,导致 beta-catenin 活性增加,从而可能上调基因转录,包括与 C16orf47 调控相关的基因转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素会抑制 mTOR,影响细胞生长和代谢相关的信号通路,从而对 C16orf47 的表达和功能产生下游影响。 |