C16orf3 抑制因子

常见的 C16orf3 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。

Wortmannin 和 LY294002 是 PI3K 的抑制剂，PI3K 是许多细胞功能（包括生长、存活和新陈代谢）的上游调节剂，而 C16orf3 可影响这些功能。雷帕霉素通过抑制 mTOR，可以破坏蛋白质合成和细胞生长等中心过程，可能与 C16orf3 的功能域产生交叉。SB203580、PD98059和U0126是特异性激酶抑制剂，它们分别以p38 MAP激酶和MEK1/2为靶点，改变了应激反应和MAPK/ERK信号通路，而这些通路对细胞分化和增殖至关重要，C16orf3可能控制这些通路。SP600125和达沙替尼分别抑制JNK和Src家族激酶，从而影响细胞凋亡和细胞迁移，而C16orf3可能在这些过程中发挥调控作用。

PP2 进一步将激酶抑制的范围扩大到了 Src 家族激酶，可能会影响细胞粘附和生长。NF449 可破坏 G 蛋白偶联受体信号转导，而 G 蛋白偶联受体信号转导在将细胞外信号转导为细胞反应的过程中起着关键作用，C16orf3 可能是这一级联的一部分。曲托列汀通过抑制转录因子发挥作用，从而可能影响涉及 C16orf3 的基因表达模式和细胞信号网络。阿西替尼（Axitinib）靶向血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶，可调节血管生成和增殖，进一步扩大了对 C16orf3 可能参与的生物过程的影响。