C14orf183 抑制剂主要通过干预调节其活性的信号通路,通过多种细胞机制实现对该蛋白的功能抑制。激酶抑制剂在这一过程中发挥着重要作用,因为它们会破坏对 C14orf183 正常运作至关重要的磷酸化事件。通过抑制上游激酶,这些化合物可以阻止 C14orf183 激活所需的磷酸化,从而有效抑制其活性。同样,针对细胞生长和增殖不可或缺的 PI3K/Akt/mTOR 通路的化合物,也会通过破坏 C14orf183 活性所需的信号传导,间接抑制 C14orf183 的功能。由于 C14orf183 的活性取决于这些途径的完整性,抑制剂的作用导致其功能状态随之下降。
除了激酶途径外,其他抑制剂还通过调节细胞应激反应机制和转录调控途径来施加影响,从而间接控制 C14orf183 的活性。例如,蛋白酶体抑制剂会导致错误折叠蛋白质的积累,诱发细胞应激反应,从而抑制 C14orf183 等蛋白质的活性。其他化合物会影响染色质重塑和基因表达,从而改变对 C14orf183 功能至关重要的转录因子或共激活因子的可用性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。通过改变染色质结构和基因表达,曲古抑菌素A可间接抑制C14orf183正常功能所需的转录因子或协同激活因子。 |