C14orf152 抑制剂是一类化合物,旨在与 C14orf152 基因编码的蛋白质相互作用并抑制其功能。这种命名方式表明,该基因位于第 14 号染色体上,是该区域内发现的第 152 个开放阅读框。开放阅读框(orfs)是基因组中被预测为编码蛋白质的序列,通常通过基因组测序工作来确定。属于这一类的抑制剂是能与 C14orf152 蛋白产物特异性结合的分子,能抑制其正常的生物活性。发现这类抑制剂的途径通常是从全面了解蛋白质的结构、功能及其在细胞或生化途径中的作用开始的。
在开发 C14orf152 抑制剂的过程中,通常会采用多学科方法。首先要对蛋白质本身进行详细研究,结合分子生物学、生物信息学和结构生物学技术,了解其三维构象、功能域以及与其他细胞成分的相互作用。有了这些知识,分子设计师和化学家就可以开始创造能够与蛋白质结合的分子。这些分子可以被设计成适合酶或蛋白质的活性位点,有可能模仿天然底物或配体的形状和电荷,但目的是阻断蛋白质的活性。或者,这些化合物可能会与蛋白质上的异位位点结合,当某些分子占据这些位点时,就会引起蛋白质活性的改变。此类抑制剂的开发通常是一个严格的过程,需要反复进行修改和测试,以提高抑制剂的亲和性、特异性和稳定性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶会代谢为核苷酸类似物,这些类似物可结合到 RNA 和 DNA 中,破坏正常的加工和合成,从而降低 FAM181A 的水平。 |